2-(4-氟苯基)异戊酸 | 51632-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)异戊酸
• 中文别名: 2-(4-氟苯基)-3-甲基丁酸
• 英文名称: (+/-)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 51632-33-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• mdl: MFCD01310986
• 分子量: 196.221
• InChiKey: YBQLHBYGMUXCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)异戊酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-methyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aryl Alkyl Ketenes

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.094.0001
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-氟苯乙酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以99%的产率得到2-(4-氟苯基)异戊酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aryl Alkyl Ketenes

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.094.0001

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1 H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRROLO [3,2-B] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022023341A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物的公式（I），其生产过程以及它们作为药物的用途。
• [EN] DEUTERATED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE DEUTÉRÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011109464A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  This invention relates to novel tetrahydronaphthalene derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof according to the following formulae (B, A, 1), in one embodiment, as described herein. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a selective T-type calcium channel blocker.

  本发明涉及根据以下公式（B，A，1）的新型四氢萘衍生物及其药学上可接受的盐，在一种实施方式中如本文所述。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这种组合物在治疗通过给予选择性T型钙通道阻滞剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20090312327A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , Ar and n are as defined herein and pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers or tautomeric forms thereof. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety or schizophrenia.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、Ar和n的定义如本文所述，并且其药用盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症或精神分裂症。
• [EN] 2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2015140132A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, Formula (I), wherein R1, R3, R4, L1, L2, L3, L4, and n, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of metabolic disorders and/or neurodegenerative diseases, and/or protein misfolding disorders.

  本发明涉及式（I）或其立体异构体、对映异构体、外消旋体或互变异构体的化合物，式（I）中，R1、R3、R4、L1、L2、L3、L4和n的含义与权利要求书和说明书中定义的含义相同。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，特别是制药组合物，以及这些化合物和组合物用于预防和/或治疗代谢性疾病和/或神经退行性疾病和/或蛋白质错折性疾病的用途。
• Tetrahydronaphthalene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04680310A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  Tetrahydronaphthalene derivatives of the formula ##STR1## wherein Y, m, n, R and R.sup.1 to R.sup.9 are as set forth herein, are described. These compounds have a pronounced calcium-antagonistic and anti-arrhythmic activity and can accordingly be used as medicaments, especially for the control or prevention of angina pectoris, ischaemia, arrhythmias and high blood pressure. The compounds of formula I can be prepared by the amination of a compound of the formula ##STR2## with a corresponding N-methyl-phenylalkylamine and optional subsequent O-acylation. Compounds of formula II and IV are also described and are within the scope of the invention.

  本发明提供了公式##STR1##中所述的四氢萘衍生物，其中Y，m，n，R和R.sup.1至R.sup.9如本文所述。这些化合物具有显著的钙拮抗和抗心律失常活性，因此可以用作药物，特别是用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常和高血压。公式I的化合物可以通过将公式##STR2##的化合物与相应的N-甲基苯基烷胺进行氨基化反应，然后选择性地进行O-酰化反应制备。本发明还描述了公式II和IV的化合物，这些化合物也在本发明范围内。