3α-hydroxy-11-oxo-cholanic acid | 15173-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-11-oxo-cholanic acid
• 英文别名: 11-oxo-lithocholic acid；3α-hydroxy-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid；3α-Hydroxy-11-oxo-5β-cholan-24-saeure；3α-Hydroxy-11-oxo-5β-cholansaeure-(24)；(3α,5β) cholan-3-ol-11-one-24-oic acid；5β-cholan-3α-ol-11-one-24-oic acid；3alpha-Hydroxy-11-oxo-5beta-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 15173-31-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: YGKAXBKDNMYWFU-FATIAYPPSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C
• 沸点：
  545.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-11-oxo-cholanic acid 在 光气 、 4-二甲氨基吡啶 、 苯亚硒酸酐 、 硼酸 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 11,20-二氧代-5-beta-孕甾烷-3-alpha-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Motherwell, William B.; Wozniak, Jocelyne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1865 - 1870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α,12β-dihydroxy-11-oxo-5β-cholan-24-oate 在 吡啶 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 锌 、 苯 作用下， 生成 3α-hydroxy-11-oxo-cholanic acid
  参考文献：
  名称：

  Borgstrom; Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 177, p. 951,960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 23-keto-steroids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04927921A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 is methyl or ethyl, and A,B,C and D rings optionally containing at least one double bond and optionally substituted with at least one member of the group consisting of optionally protected --OH, .dbd.O, alkyl and alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen and alkenyl and alkynyl of 2 to 4 carbon atoms, R is selected from the group consisting of halogen, --OH, alkylthio and alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, aralkoxy, arylthio and aralkylthio of 7 to 15 carbon atoms and ##STR2## R.sub.3 and R.sub.4 are individually hydrogen, or alkyl of 1 to 6 carbon atoms or aralkyl of 7 to 15 carbon atoms or taken together with the nitrogen form a heterocycle optionally containing another nitrogen or oxygen atom, excepting the product in which R is methoxy, R.sub.1 and R.sub.2 each represent methyl, A ring carries a 3.beta.-acetoxy function and B ring contains a double bond in 5(6) useful as intermediates for the preparation of 20-keto-pregnanes.

  化合物的化学式为##STR1##其中，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为甲基或乙基，A、B、C和D环可选包含至少一个双键，可选地用至少一种来自于羟基，.dbd.O，1至4个碳原子的烷基和烷氧基，卤素和2至4个碳原子的烯基和炔基的群体中的可选保护基，R选自卤素，--OH，1至6个碳原子的烷基硫醚和烷氧基，7至15个碳原子的芳基氧基，芳基硫醚和芳基烷硫醚和##STR2##R.sub.3和R.sub.4分别为氢，或1至6个碳原子的烷基或7至15个碳原子的芳基烷基，或与氮一起形成一个杂环，该杂环可选地包含另一个氮或氧原子，除R为甲氧基，R.sub.1和R.sub.2分别代表甲基，A环带有3.beta.-乙酰氧基功能，B环在5(6)位包含一个双键，可用作制备20-酮孕酮的中间体。
• Novel steroids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04847014A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 is methyl or ethyl, the A,B,C and D rings optionally have one or more double bonds and are optionally substituted with one or more members of the group consisting of halogen protected hydroxy, 1/8O, alkyl and alkoxy of 1 to 4 carbon atoms and alkenyl and alkynyl of 2 to 4 carbon atoms, R is selected from the group consisting of halogen, --OH, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, aralkoxy of 7 to 15 carbon atoms, alkylthio of 1 to 6 carbon atoms, arylthio of 6 to 14 carbon atoms, aralkylthio of 7 to 15 carbon atoms and ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms and aralkyl of 7 to 15 carbon atoms or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom form another heterocycle optionally containing a nitrogen atom or oxygen atom and their preparation and their use to form 20-keto-pregnanes.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为甲基或乙基，A、B、C和D环可选择具有一个或多个双键，并且可选择用由卤素保护的羟基、1/8O、1至4个碳原子的烷基和烷氧基以及2至4个碳原子的烯基和炔基中的一个或多个成员替代，R选自卤素、-OH、1至6个碳原子的烷氧基、7至15个碳原子的芳基烷氧基、1至6个碳原子的烷基硫基、6至14个碳原子的芳基硫基、7至15个碳原子的芳基烷基硫基和##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4分别选自氢、1至6个碳原子的烷基和7至15个碳原子的芳基烷基，或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起形成另一个杂环，该杂环可选择包含氮原子或氧原子，以及它们的制备和用于形成20-酮孕烷。
• 335. The 11-oxo- and 12-oxo-derivatives of cholest-4-en-3-one
  作者：David N. Kirk、Vladimir Petrow

  DOI：10.1039/jr9590001691

  日期：——
• Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 345,357
  作者：Turner et al.

  DOI：——

  日期：——
• A practical process for polymer-supported synthesis
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Agnieszka Wilczewska、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00886-8

  日期：2000.7

  Various complex structures can be attached to a polystyrene oligomer using the simple but powerful xanthate transfer technology; the material obtained is soluble in many of the common organic solvents allowing further reactions under homogeneous conditions, but can be precipitated with methanol making this technique especially suitable for conducting parallel syntheses. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.