bis(perfluorophenyl)glutarate | 77386-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(perfluorophenyl)glutarate
• 英文别名: di-(pentafluorophenyl) glutarate；Bis(pentafluorophenyl) pentanedioate；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) pentanedioate
• CAS: 77386-64-2
• 化学式: C₁₇H₆F₁₀O₄
• 分子量: 464.216
• InChiKey: LVYLPGPDVUJXID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1937

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁胺 、 bis(perfluorophenyl)glutarate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N'-dibutyl-glutaramide
  参考文献：
  名称：

  Red light induced folding of single polymer chains

  摘要：

  我们开创了一种光化学方法，利用甲基蓝保护胺的光化学解离，在目前报道的最温和的波长625纳米下生成单链纳米颗粒(SCNPs)。

  DOI：

  10.1039/d2cc05415a
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸 、 五氟苯酚 在 吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到bis(perfluorophenyl)glutarate
  参考文献：
  名称：

  亲脂性增强的脲基PSMA抑制剂的合成及体外和体内评价。

  摘要：

  背景技术基于赖氨酸-脲-谷氨酸（KuE）基序作为药效基团的几种放射性标记的前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂被证明是用于前列腺癌患者中PSMA表达的PET / SPECT成像的合适工具。PSMA I＆T是我们小组开发的治疗诊断示踪剂，通过改变肽结构进行了优化，以增加对PSMA的亲和力和表达PSMA的肿瘤细胞内在化。但是，进一步的结构修饰有望改善药代动力学。结果在所研究的化合物1-9中，引入萘丙氨酸修饰后，PSMA抑制剂5和6表现出最高的PSMA亲和力（最低的IC50值）。亲和力是参考PSMA I＆T的三倍。延伸的芳族体系（例如4中的联苯丙氨酸残基）削弱了与PSMA亲脂性结合口袋的相互作用，导致亲和力降低了十倍。与乙酰化类似物相比，DOTAGA共轭10的IC50略有增加；然而，有效的PSMA介导的内在化和68Ga-10的80％血浆蛋白结合可导致有效的肿瘤靶向，并在感染后1 h的LNCaP荷瘤CD-1

  DOI：

  10.1186/s13550-018-0440-2

文献信息

• PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY
  申请人：Technische Universität München

  公开号：EP3494999A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医疗用途。
• Synthesis and in vitro and in vivo evaluation of urea-based PSMA inhibitors with increased lipophilicity
  作者：Martina Wirtz、Alexander Schmidt、Margret Schottelius、Stephanie Robu、Thomas Günther、Markus Schwaiger、Hans-Jürgen Wester

  DOI：10.1186/s13550-018-0440-2

  日期：2018.12

  internalization in PSMA-expressing tumor cells. However, further structural modifications held promise to improve the pharmacokinetic profile. RESULTS Among the investigated compounds 1-9, the PSMA inhibitors 5 and 6 showed the highest PSMA affinity (lowest IC50 values) after the introduction of a naphthylalanine modification. The affinity was up to three times higher compared to the reference PSMA I&T

  背景技术基于赖氨酸-脲-谷氨酸（KuE）基序作为药效基团的几种放射性标记的前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂被证明是用于前列腺癌患者中PSMA表达的PET / SPECT成像的合适工具。PSMA I＆T是我们小组开发的治疗诊断示踪剂，通过改变肽结构进行了优化，以增加对PSMA的亲和力和表达PSMA的肿瘤细胞内在化。但是，进一步的结构修饰有望改善药代动力学。结果在所研究的化合物1-9中，引入萘丙氨酸修饰后，PSMA抑制剂5和6表现出最高的PSMA亲和力（最低的IC50值）。亲和力是参考PSMA I＆T的三倍。延伸的芳族体系（例如4中的联苯丙氨酸残基）削弱了与PSMA亲脂性结合口袋的相互作用，导致亲和力降低了十倍。与乙酰化类似物相比，DOTAGA共轭10的IC50略有增加；然而，有效的PSMA介导的内在化和68Ga-10的80％血浆蛋白结合可导致有效的肿瘤靶向，并在感染后1 h的LNCaP荷瘤CD-1
• [EN] ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST AND COMBINATION THERAPIES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS COMPRENANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL ET POLYTHÉRAPIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018198091A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies. In some embodiments, the conjugates are used in combination with a second therapeutic agent.

  本文提供了包含Toll样受体激动剂的抗体偶联物，以及利用这些偶联物治疗癌症的用途。在某些实施例中，这些偶联物包括抗HER2抗体。在某些实施例中，这些偶联物与第二治疗剂联合使用。
• [EN] DC-SIGN ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ MÉDICAMENT-ANTICORPS ANTI-DC-SIGN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020089811A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Provided herein are antibodies to DC-SIGN, conjugates of DC-SiGN antibodies, and DC-SiGN antibody fusion proteins and the use of such antibodies, conjugates, and fusion proteins for the treatment of diseases such as cancer.

  本文提供了针对DC-SIGN的抗体，DC-SIGN抗体的结合物，以及DC-SIGN抗体融合蛋白，以及利用这些抗体、结合物和融合蛋白治疗癌症等疾病的用途。
• [EN] AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AURISTATINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015189791A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed herein are novel compounds of formula (I) as described herein, and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel compound linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了如下所述的化合物(I)的新颖化合物，以及在制备免疫结合物（即抗体药物结合物）中使用这些肽的用途。本文还描述了包括这种新颖化合物与抗原结合基团（如抗体）连接的免疫结合物（即抗体药物结合物），这些免疫结合物可用于治疗细胞增殖性疾病。该发明还提供了包括这些免疫结合物的药物组合物，包括与治疗性辅助剂一起的免疫结合物的组合物，以及使用这些免疫结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。