methyl 3-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylate | 1454807-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl 3-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylate；Methyl 3-oxo-4-phenyl-1,4-benzoxazine-6-carboxylate；methyl 3-oxo-4-phenyl-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
• CAS: 1454807-85-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: LYDCTLIGHVFSLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylate 在 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.2 mg的产率得到N-hydroxy-3-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  WO2017040963A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-甲酸甲酯 、 苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 3-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  WO2017040963A1

文献信息

• Cascade Reaction between Methyl 3-Dehydroshikimate, Arylamines, and 2-Chloroalkyl Esters under Microwave Conditions: A Practical and Biomass-Based Synthesis of N-Aryl-1,4-benzoxazin-3-ones
  作者：Yong Zou、Ensheng Zhang、Tianlong Xu、Wen Wei、Tongkun Huang、Mu Yuan、Wei Zeng

  DOI：10.1055/s-0033-1338606

  日期：——

  followed by C–O and C–N forming reactions, is presented. A variety of N-aryl-1,4-benzoxazin-3-ones were efficiently synthesized in a one-pot consecutive manner under microwave conditions. A biomass-based, metal- and ligand-free assembly of N-aryl-1,4-benzoxazin-3-ones from methyl 3-dehydroshikimate (3-MHDS), involving aliphatic to aromatic transformation followed by C–O and C–N forming reactions, is presented

  摘要 基于生物质的，无金属和无配体的N-芳基-1,4-苯并恶嗪-3-酮从3-脱氢shi草酸甲酯（3-MHDS）的组装，涉及脂肪族到芳香族的转化，然后是C-O和C-给出了N形成反应。在微波条件下以一锅法连续有效地合成了多种N-芳基-1,4-苯并恶嗪-3-酮。 基于生物质的，无金属和无配体的N-芳基-1,4-苯并恶嗪-3-酮从3-脱氢shi草酸甲酯（3-MHDS）的组装，涉及脂肪族到芳香族的转化，然后是C-O和C-给出了N形成反应。在微波条件下以一锅法连续有效地合成了多种N-芳基-1,4-苯并恶嗪-3-酮。
• [6,6] fused bicyclic HDAC8 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10029995B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2′, L, X, W, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、同分异构体或异构体，其中 R1、R2、R2′、L、X、W、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所述。
• [6,6] Fused bicyclic HDAC8 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10370343B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2′, L, X, W, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、同分异构体或异构体，其中 R1、R2、R2′、L、X、W、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所述。
• [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170066729A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, L, X, W, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.
• [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040963A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2', L, X, W, Y1,Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。