3,4-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoic acid | 66636-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoic acid
• 英文别名: N-Boc-3,4-diaminobenzoic acid；3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 66636-17-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: RQQDWMAMCZQDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoic acid 在 盐酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3,4-diamino-N-(2-diethylaminoethyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含有N-（2-二乙基氨基乙基）苯甲酰胺结构元素的（99m）Tc络合物的黑色素瘤摄取。

  摘要：

  基于黑色素瘤细胞对放射性碘化苯甲酰胺的摄取，已合成了含有N-（二烷基氨基烷基）苯甲酰胺药效团的结构元素的（99m）Tc复合物，并在体内和体外评估了其对黑色素瘤的摄取。含有配体4-（S-苯甲酰基-2-硫代乙酰基-甘氨酰-甘氨酰胺基）-N-（2-二乙基氨基乙基）苯甲酰胺的配合物Tc-12之一（11）显示出最高的黑素瘤摄取。1-h黑色素瘤摄取值和相应的血液计数表明，肿瘤摄取与（99m）Tc复合物的生物利用度具有相互依赖性。

  DOI：

  10.1021/jm021026z
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3,4-二氨基苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到3,4-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精与锰（iii）Salophen和卟啉配合物的新共轭物作为抗氧化剂体系†

  摘要：

  氧化应激是关节炎，高血压和帕金森氏症和阿尔茨海默氏病等许多神经退行性疾病的几种病理学的标志。在这种情况下，抗氧化剂化合物可以在治疗这些严重的病理过程中发挥关键作用。如今，能够模拟与生理相关的蛋白质的分子的合成特别受关注。几种过渡金属配合物，特别是锰（III） 与复合物 卟啉 和 Salen型配体，据报道是 超氧化物清道夫。在这里我们报告的合成和光谱表征锰（III） 的复合体 5 [4-（6 - O -β-环糊精）-苯基]，10,15,20-三（4-羟苯基）-卟啉 和的 6甲脱氧-6-甲[（小号-cysteamidobenzoyl（3,4-二氨基） - ñ，Ñ双（亚水杨基））〕 - β -环糊精。通过间接方法研究了金属配合物的超氧化物歧化酶活性。使用ABTS分析测试过氧化氢酶和过氧化物酶的活性。

  DOI：

  10.1039/c0dt01480j

文献信息

• LINKER-DRUG AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATE (ADC) EMPLOYING THE SAME
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US20180169262A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  A linker-drug represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof is provided. In formula (I), C is a conjugator, L is a linker unit, D is a toxin unit, and n is an integer ranging from 1 to 4. The structure of the conjugator is represented by formula (II). In formula (II), X is a leaving group, each of R 1 and R 2 is independently a single bond or —NH—, and Z is substituted aryl, heteroaryl, linear alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or a combination thereof. The antibody is conjugated to the linker unit through a cysteine residue of the antibody. An antibody-drug conjugate (ADC) employing the above linker-drug is also provided.

  提供由式（I）表示的连接药物或其药学上可接受的盐或溶剂。在式（I）中，C是一个结合物，L是一个连接单元，D是一个毒素单元，n是一个从1到4的整数。结合物的结构由式（II）表示。在式（II）中，X是一个离去基团，R1和R2中的每一个独立地是一个单键或—NH—，Z是取代芳基、杂环芳基、直链烷基、环烷基、杂环烷基或它们的组合。抗体通过抗体的半胱氨酸残基与连接单元结合。还提供了使用上述连接药物的抗体-药物结合物（ADC）。
• Mitochondria‐Targeting Oxidovanadium(IV) Complex as a Near‐IR Light Photocytotoxic Agent
  作者：Puja Prasad、Imran Khan、Paturu Kondaiah、Akhil R. Chakravarty

  DOI：10.1002/chem.201303487

  日期：2013.12.16

  443 nm. The complexes are redox‐active exhibiting the V(IV)/V(III) redox couple near −0.85 V versus SCE in DMF 0.1 M tetrabutylammonium perchlorate (TBAP). Complex 2, having a dipeptide moiety, showed specific binding towards poly(dAdT)2 sequence. The dppz‐Gly‐Gly‐OMe complex showed significant DNA photocleavage activity in red light of 705 nm through a hydroxyl radical (.OH) pathway. Complex 2 showed

  Oxidovanadium（IV）配合物[VO（L 1）（phen）的] ⋅氯（1）和[VO（L 2）（L 3）] ⋅氯（2），其中HL 1是2 - [（苯并咪唑（2-基）甲基亚氨基]-甲基}苯酚（sal-ambmz），HL 2是2-[（1-[（（蒽基-9-基）]]] [苯并咪唑-2- [基}甲基亚氨基]-甲基]苯酚（ （sal-an-ambmz），phen是1,10-菲咯啉，L 3是与Gly-Gly-OMe二肽部分共轭的二吡啶[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪（dppz），制备，表征并研究了它们的DNA结合，光诱导的DNA裂解和光细胞毒性特性。使用复合物2进行荧光显微镜研究在HeLa和HaCaT细胞中。复杂1，在结构上，其特征在于X-射线晶体学，在VO氧钒基2 Ñ 4与VO芯2+键合到N，N-供啉和N，N，O部分-供体的席夫碱。具有蒽基荧光团的配合物2在397、419和443nm处显
• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2005012288A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• [EN] TEXAPHYRIN-PHOSPHOLIPID CONJUGATES AND METHODS OF PREPARING SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TEXAPHYRINE-PHOSPHOLIPIDE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2016165006A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  There is provided herein, a texaphyrin-phospholipid conjugate, wherein the texaphyrin- phospholipid conjugate comprises a texaphyrin, texaphyrin derivative or texaphyrin analog covalently attached to a lipid side chain of a phospholipid.

  本文提供了一种脂质-铁菁共轭物，其中该脂质-铁菁共轭物包括一种铁菁、铁菁衍生物或铁菁类似物，其以共价键连接到磷脂的脂肪侧链上。