pentafluorophenyl (2S)-3-(4-benzyloxy-3'-{(2S)-2-[{(2S,4R)-5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxy-pentanoyl}-(methyl)-amino]-3-methoxy-3-oxo-propyl-4'-chloro-biphenyl-3-yl}-2-benzyloxycarbonylamino)-propanoate | 856223-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentafluorophenyl (2S)-3-(4-benzyloxy-3'-{(2S)-2-[{(2S,4R)-5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxy-pentanoyl}-(methyl)-amino]-3-methoxy-3-oxo-propyl-4'-chloro-biphenyl-3-yl}-2-benzyloxycarbonylamino)-propanoate
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-3-[5-[4-chloro-3-[(2S)-2-[[(2S,4R)-4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]-methylamino]-3-methoxy-3-oxopropyl]phenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 856223-03-5
• 化学式: C₅₉H₅₈ClF₅N₄O₁₃
• 分子量: 1161.57
• InChiKey: FAGBZFPSDQAVNL-LBRWZDDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl (2S)-3-(4-benzyloxy-3'-{(2S)-2-[{(2S,4R)-5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxy-pentanoyl}-(methyl)-amino]-3-methoxy-3-oxo-propyl-4'-chloro-biphenyl-3-yl}-2-benzyloxycarbonylamino)-propanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到methyl (2S)-2-[{(2S,4R)-2-amino-5-benzyloxycarbonylamino-4-hydroxy-pentanoyl}-(methyl)-amino]-3-{4'-benzyloxy-3'-[(2S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-oxo-3-pentafluorophenoxy-propyl]-4-chloro-biphenyl-3-yl}-propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(4-benzyloxy-3'-{(2S)-2-[{(2S,4R)-5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxy-pentanoyl}-(methyl)-amino]-3-methoxy-3-oxo-propyl}-4'-chloro-biphenyl-3-yl)-2-benzyloxycarbonylamino-propanoic acid 、 五氟苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到pentafluorophenyl (2S)-3-(4-benzyloxy-3'-{(2S)-2-[{(2S,4R)-5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxy-pentanoyl}-(methyl)-amino]-3-methoxy-3-oxo-propyl-4'-chloro-biphenyl-3-yl}-2-benzyloxycarbonylamino)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1

文献信息

• Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20070099885A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to antibacterial macrocycles with substituted biphenyl and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。