3α-acetoxy-20β-hydroxy-5β-pregnan-11-one | 1053-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-20β-hydroxy-5β-pregnan-11-one
• 英文别名: 20β_F-hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnanone-(11)；20β_F-Hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnanon-(11)；[(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1053-19-6
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: KWOUHQLFAVONNL-OUKILVKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C
• 沸点：
  481.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-20β-hydroxy-5β-pregnan-11-one 在 lead(IV) acetate 、 zinc borohydride 、 碘 、 铬酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 18,20β-diacetoxy-11β,18-epoxy-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnane
  参考文献：
  名称：

  Crump, Douglas R.; Kirk, David N.; Miller, Barry W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2597 - 2607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11,20-二氧代-5-beta-孕甾烷-3-alpha-基乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3α-acetoxy-20β-hydroxy-5β-pregnan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Crump, Douglas R.; Kirk, David N.; Miller, Barry W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2597 - 2607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• p-Toluenesulfonates of 20-Hydroxypregnanes
  作者：Lewis Hastings Sarett

  DOI：10.1021/ja01185a005

  日期：1948.5
• Crump, Douglas R.; Kirk, David N.; Miller, Barry W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2597 - 2607
  作者：Crump, Douglas R.、Kirk, David N.、Miller, Barry W.

  DOI：——

  日期：——