1-amino-3,6-dimethylpyrazin-2(1H)-iminium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate | 1351515-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-3,6-dimethylpyrazin-2(1H)-iminium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-imino-3,6-dimethylpyrazin-1(2H)-amine 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate；(2-imino-3,6-dimethylpyrazin-1-yl)azanium;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 1351515-90-6
• 化学式: C₆H₁₀N₄*C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 338.431
• InChiKey: XMDJPUBHNHXGAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3,6-dimethylpyrazin-2(1H)-iminium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ((5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)methyl)triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,5-二甲基吡嗪 在 铜 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-amino-3,6-dimethylpyrazin-2(1H)-iminium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013192273A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PDE10<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012177738A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  PDE10 inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit PDE10 are also disclosed.

  揭示了具有一般式(I)的PDE10抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制PDE10的方法。
• Inhibitors of PDE10
  申请人：Chaturvedula Prasad V.

  公开号：US20130150371A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  PDE10 inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit PDE10 are also disclosed.

  公开了具有一般式（I）的PDE10抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制PDE10的方法。
• [1,2,4] triazol [1,5-a] pyrazines useful as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US08765760B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are compounds of formula (I): A-L-B  (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is wherein X is (i) CR1 or N, or (ii) O or NR2, each Y is independently N or CR3, and each Z is independently N or C, wherein R1, R2 and R3 are defined in the specification; L is a linker, and B is a multicyclic ring; methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are inhibitors of phosphodiesterases and useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity and diabetes.

  本文提供了公式(I)的化合物：A-L-B  (I)，以及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为：其中X为(i) CR1或N，或(ii) O或NR2，每个Y独立地为N或CR3，每个Z独立地为N或C，其中R1、R2和R3在规范中定义；L为连接基，B为多环环；它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。本文提供的化合物是磷酸二酯酶抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，如神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Substituted quinoxalines and quinoxalinones as PDE-10 inhibitors
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US08969349B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Provided herein are compounds of formula A-L-B, and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is R1 and R2 together with the carbon atoms to which they are attached form a 1,2-phenylene ring optionally substituted with one or more R11; L is —C(R6)2—C(R6)2—; B is a heteroaromatic group defined herein; and -A1-A2- , A3, R11 and R6 are defined herein. Also disclosed are methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了A-L-B式化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为R1和R2，与它们连接的碳原子形成一个可选择地取代一个或多个R11的1,2-苯撑环；L为—C（R6）2—C（R6）2—；B为在本文中定义的杂环芳基；-A1-A2-、A3、R11和R6在本文中定义。还披露了它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。