2-(4-氟苯甲酰基)肼羧酸叔丁酯 | 863296-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯甲酰基)肼羧酸叔丁酯
• 英文名称: N'-(4-fluoro-benzoyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 2-(4-fluorobenzoyl)hydrazinecarboxylate；tert-butyl N-[(4-fluorobenzoyl)amino]carbamate
• CAS: 863296-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂O₃
• mdl: MFCD22493446
• 分子量: 254.261
• InChiKey: PFFJUNZMMQACJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯甲酰基)肼羧酸叔丁酯 在 劳森试剂 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(2,3-Dimethoxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-[(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)carbonyl]-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  N-Acylthiadiazolines, a New Class of Liver X Receptor Agonists with Selectivity for LXRβ

  摘要：

  We have identified a novel liver X receptor (LXR) agonist (2) that activates the LXR beta subtype with selectivity over LXR alpha. LXR beta selectivity was confirmed using macrophages derived from LXR mutant mice. Despite its selectivity and modest potency, the compound can induce APO-AI-dependent cholesterol efflux from macrophages with full efficacy. Our results indicate that it is possible to achieve significant LXR beta selectivity in a small molecule while maintaining functional LXR activity.

  DOI：

  10.1021/jm070453f
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 对氟苯甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-氟苯甲酰基)肼羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  偶氮羧酸叔丁基酯自由基化学合成酰基肼

  摘要：

  已开发出一种新的偶氮化合物化学，即添加原位产生的自由基以获取各种酰肼。该协议为合成有价值的酰肼提供了一种新的策略。该转化反应条件温和，官能团耐受性好，底物适用范围广。鉴于酰肼在功能材料和药物化学中的重要性，这种方法将得到广泛的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00139

文献信息

• [EN] NOVEL HYDRAZINO-CYCLOBUT-3-ENE-1, 2-DIONE DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HYDRAZINOCYCLOBUT-3-ÈNE-1,2-DIONE COMME ANTAGONISTES DE CXCR2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010091543A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to novel hydrazino-cyclobut-3-ene-1,2-dione compounds of Formula (I) as selective CXCR2 antagonists, pharmaceutical compositions containing the novel compounds, as well as methods for treating or preventing chemokine mediated diseases or conditions in human and non-human animals using the novel compounds (I).

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的肼基环丁-3-烯-1,2-二酮化合物，作为选择性CXCR2拮抗剂，含有这种新化合物的药物组合物，以及使用这种新化合物(I)治疗或预防人类和非人类动物中的趋化因子介导的疾病或症状的方法。
• Compounds and compositions as lxr modulators
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090325981A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Compounds and compositions as LXR modulators
  申请人：Hamilton

  公开号：US08158662B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXR）活性相关的疾病或障碍的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS LXR MODULATORS
  申请人：MOLTENI VALENTINA

  公开号：US20120214812A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物，包括该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或障碍的方法。
• US8158662B2
  申请人：——

  公开号：US8158662B2

  公开（公告）日：2012-04-17