(1R,2R)-2-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid | 1287205-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: trans-2-(Pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid；(1R,2R)-2-pyridin-2-ylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1287205-75-7
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ZFZMEVZZAIRAHE-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 甲醇 、 potassium phosphate 、 草酰氯 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (1R,2R)-2-pyridin-2-ylcyclopropanecarboxylic acid ((2S,3S)-2-amino-3-methylpentyl)-(4'-prop-1-ynylbiphenyl-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 88
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR 88 COUPLÉ AUX PROTÉINES G

  摘要：

  本公开涉及的是能够调节G蛋白偶联受体88的化合物，包含这种化合物的组合物，以及调节G蛋白偶联受体88的方法。

  公开号：

  WO2011044212A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R)-2-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 88
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR 88 COUPLÉ AUX PROTÉINES G

  摘要：

  本公开涉及的是能够调节G蛋白偶联受体88的化合物，包含这种化合物的组合物，以及调节G蛋白偶联受体88的方法。

  公开号：

  WO2011044212A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013093842A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I) wherein Z, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的苯基取代杂环基衍生物，其中Z、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，尤其作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中的用途，以及含有这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：PRISM BIOLAB CO LTD

  公开号：WO2022075486A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  A compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a superior Notch signal transduction inhibitory action, and is useful for preventing or treating various diseases involving Notch signal transduction.

  公式（I）的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐具有优越的Notch信号转导抑制作用，并且对预防或治疗涉及Notch信号转导的各种疾病有用。
• Modulators of G Protein-Coupled Receptor 88
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US20110251204A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present disclosure is generally directed to compounds which can modulate G-protein coupled receptor 88, compositions comprising such compounds, and methods for modulating G-protein coupled receptor 88.

  本公开涉及一般性的化合物，可以调节G-蛋白偶联受体88，包括这些化合物的组合物和调节G-蛋白偶联受体88的方法。
• Modulators of G protein-coupled receptor 88
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US08426414B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The present disclosure is generally directed to compounds which can modulate G-protein coupled receptor 88, compositions comprising such compounds, and methods for modulating G-protein coupled receptor 88.

  本公开涉及可以调节G蛋白偶联受体88的化合物，包含这种化合物的组合物以及调节G蛋白偶联受体88的方法。
• Heterocyclyl derivatives and their use as prostaglandin D2 receptor modulators
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US09255090B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  The present invention relates to phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Z, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的苯基取代的杂环基衍生物，其中Z，n，m，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如描述中所述，以及它们在各种前列腺素介导的疾病和障碍的治疗中作为前列腺素受体调节剂的用途，特别是作为前列腺素D2受体调节剂，以及包含这些化合物的制药组合物和它们的制备方法。