1-butyl-2-(2-pyridyl)imidazole | 933054-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-2-(2-pyridyl)imidazole
• 英文别名: 2-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine；2-(1-Butylimidazol-2-yl)pyridine
• CAS: 933054-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: PUFRFWDFOHUVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-2-(2-pyridyl)imidazole 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 以83%的产率得到1-(4,4,4-trifluorobutyl)-2-pyridyl-3-butylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  吡啶基官能化的咪唑鎓离子液体的高度可回收的钯（II）络合物催化高效的Heck反应。

  摘要：

  2-（2-吡啶基）咪唑与烷基碘在25℃下在碱的存在下的反应产生了1-烷基-2-（2-吡啶基）咪唑。随后在100摄氏度下与烷基或多氟烷基卤化物进行纯反应，然后与LiN（SO（2）CF（3））（2）进行阴离子交换，生成单季离子液体。它们均具有出色的热稳定性和宽广的液体范围。大多数具有不对称N取代基的盐在室温下均为液体。讨论了N-取代基的变化和对称性对NMR，TGA和DSC的影响。与氯化钯（II）的反应产生单核钯离子液体络合物，其结构通过单晶X射线衍射分析确认。在离子液体中使用的Heck交叉偶联反应显示出优异的稳定性和可回收性。

  DOI：

  10.1039/b616529j
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-butyl-2-(2-pyridyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑和甲基吡唑基吡啶配体的合成，表征及用作镍（II）和铜（II）的萃取剂

  摘要：

  摘要这项工作包括合成七个基于吡啶的配体，2-（3-丁基-1H-吡唑-5-基）-吡啶（1），2- [3-（叔丁基）-1H-吡唑-5 -基]-吡啶（2），2-（3-辛基-1H-吡唑-5-基）-吡啶（3），2-（1-辛基-1H-咪唑-2-基）吡啶（4）， 2-[（（1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（5），2-[（（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（6）和2-[（3-甲基-1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（7）。在大多数情况下，我们修改了一些路线并提高了产量。适当地使用1 H和13 C NMR，红外（IR）光谱，质谱（ms），元素分析（EA）和熔点对配体进行了全面表征。我们设法生长了2-[（（1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶高氯酸铜（II）络合物的单晶，并使用单晶X射线衍射解决了该结构。围绕铜（II）中心的配位是伪正方形平面，具有两个与金属离子配位的配体。迹象表明，使用该配体对铜（II）的

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.02.020

文献信息

• A palladium chelating complex of ionic water-soluble nitrogen-containing ligand: the efficient precatalyst for Suzuki–Miyaura reaction in water
  作者：Chunshan Zhou、Jinyun Wang、Liuyi Li、Ruihu Wang、Maochun Hong

  DOI：10.1039/c1gc15060j

  日期：——

  diffraction. The water-soluble palladium complex was a much more effective catalyst than 2a in palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in air and pure water. High catalytic activity of aryl chlorides and aryl bromides was observed. The mercury drop test, poison experiments and TEM analysis of the catalytic solution showed Pd(0) were involved in catalysis. The palladium nanoparticles of 3.0

  铵功能化的水溶性双齿含氮 配体（3）及其钯螯合配合物（4）易于从市售起始原料以高总产率制备。电荷分布和分子轨道分析3，4和非离子疏水性类似物（图2a基于优化的结构）实施的。4的晶体结构已经通过单晶X射线衍射。水溶性钯配合物更有效催化剂大于2a in钯空气中纯净催化的铃木-宫浦交叉偶联反应 水。观察到芳基氯化物和芳基溴化物的高催化活性。汞滴测试毒 实验和 透射电镜催化溶液的分析表明Pd（0）参与催化。这钯纳米粒子 催化反应后形成3.0±0.6 nm的纳米分子，通过铵官能化螯合的配位和静电相互作用的协同作用使它们稳定 配体。水溶液中未观察到沉淀。纳米粒子 在空气中存放了几个月。