sodium 4-butoxybenzenesulfonate | 352209-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-butoxybenzenesulfonate
• 英文别名: Sodium-4-butoxybenzenesulfonic acid；Sodium;4-butoxybenzenesulfonate
• CAS: 352209-87-1
• 化学式: C₁₀H₁₃O₄S*Na
• 分子量: 252.267
• InChiKey: JWBGBOFZNFXYPO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-butoxybenzenesulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以33.3 g (99.3%)的产率得到4-正丁氧基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing alpha-sulfonyl hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  该公式的化合物： 可以作为基质金属蛋白酶（MMP）和TNF-alpha转化酶（TACE）抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓药物和5-脂氧合酶抑制剂的重要化合物，通过本发明的新方法制备。

  公开号：

  US20020099035A1
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 sodium p-hydroxybenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以38.6 g (88.4%)的产率得到sodium 4-butoxybenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing alpha-sulfonyl hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  该公式的化合物： 可以作为基质金属蛋白酶（MMP）和TNF-alpha转化酶（TACE）抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓药物和5-脂氧合酶抑制剂的重要化合物，通过本发明的新方法制备。

  公开号：

  US20020099035A1

文献信息

• Method for preparing alpha-sulfonyl hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020099035A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Compounds of the formula: 1 that can be important as matrix metalloproteinase (MMP) and TNF-alpha converting enzyme (TACE) inhibitors, phosphodiesterase inhibitors, renin inhibitors, antithrombotics, and 5 -lipoxygenase inhibitors are prepared by novel methods of the present invention.

  该公式的化合物： 可以作为基质金属蛋白酶（MMP）和TNF-alpha转化酶（TACE）抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓药物和5-脂氧合酶抑制剂的重要化合物，通过本发明的新方法制备。
• N-[4-(烷氧基)-苯磺酰基]-5-芳基-恶唑-2- 硫酮类神经氨酸酶抑制剂
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN107011282B

  公开（公告）日：2019-10-01

  本发明公开了一种N‑[4‑(烷氧基)‑苯磺酰基]‑5‑芳基‑恶唑‑2‑硫酮类神经氨酸酶抑制剂，其制备方法具体如下：(1)将芳香醛ArCHO和高氯酸锂、三甲基氰硅烷反应得到氰基类似物；(2)将氰基类似物II还原得到羟基取代的伯氨类化合物；(3)将羟基取代的氨类化合物和二硫化碳反应，得到1，3‑恶唑‑2‑硫酮类中间体；(4)将对羟基苯磺酸钠与烷基化试剂反应，得到醚类化合物；(5)醚类化合物与氯化试剂反应，得到磺酰氯类化合物；(6)通过对1，3‑恶唑‑2‑硫酮类中间体中的亚氨基活泼氢的取代得到目标化合物。本发明合成的化合物结构新颖，具有较好的抑制神经氨酸酶抑制活性。
• [EN] METHOD FOR PREPARING ALPHA-SULFONYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE ALPHA-SULFONYLE
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2001055112A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  Compounds of the formula (I) that can be important as matrix metalloproteinase (MMP) and TNF-alpha converting enzyme (TACE) inhibitors, phosphodiesterase inhibitors, renin inhibitors, antithrombotics, and 5-lipoxygenase inhibitors are prepared by novel methods of the present invention.

  本发明的新方法制备出式(I)的化合物，这些化合物可以作为基质金属蛋白酶(MMP)和TNF-alpha转换酶(TACE)抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓剂和5-脂氧合酶抑制剂。
• METHOD FOR PREPARING ALPHA-SULFONYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP1252143A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• Design and bio-evaluation of indole derivatives as potent Kv1.5 inhibitors
  作者：Xiaoke Guo、Qian Yang、Jing Xu、Li Zhang、Hongxi Chu、Peng Yu、Yingying Zhu、Jinglian Wei、Weilin Chen、Yaozhong Zhang、Xiaojin Zhang、Haopeng Sun、Yiqun Tang、Qidong You

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.08.041

  日期：2013.11

  Atrial fibrillation (AF) is one of the common arrhythmias that threaten human health. Kv1.5 potassium channel is reported as an efficacious and safe target for the treatment of AF. In this paper, we designed and synthesized three series of compounds through modifying the lead compound RH01617 that was screened out by the pharmacophore model we reported earlier. All of the compounds were evaluated by the whole-patch lamp technology and most of them possessed potent inhibitory activities against Kv1.5. Compounds IIIi and IIIl were evaluated for the target selectivity as well as the pharmacodynamic effects in an isolated rat model. Due to the promising pharmacological behavior, compound IIIl deserves further pharmacodynamic and pharmacokinetic evaluations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.