(4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-3-oxohexanoic acid benzyl ester | 387823-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-3-oxohexanoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-Methyl-3-oxohexanoate；(S)-4-t-butoxycarbonylamino-5-methyl-3-oxo-hexanoic acid benzyl ester；benzyl (4S)-5-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxohexanoate
• CAS: 387823-09-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: JAVDAFXSGDFZIH-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 (4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-3-oxohexanoic acid benzyl ester 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到(4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-butyl-5-methyl-3-oxohexanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40289

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-hydroxy-methyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 苯甲醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.39 g的产率得到(4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-3-oxohexanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with non-peptide scaffold: Synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  Peptide deformylase (PDF), which removes the formyl group at the N-terminal methionine residue of nascent protein, has been recognized as a potent target for antibacterial therapy. We report herein the synthesis and structure-activity relationship studies of non-peptide PDF inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.056

文献信息

• Synthetic methods for aplidine and new antitumoral derivatives, methods of making and using them
  申请人：Rodriguez Ignacio

  公开号：US20080009435A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention relates to aplidine derivatives of the general formula: which are useful for the treatment of tumors.

  本发明涉及一种通式为的aplidine衍生物，其可用于治疗肿瘤。
• WO2007/40289
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7348310B2
  申请人：——

  公开号：US7348310B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• US7678765B2
  申请人：——

  公开号：US7678765B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• [EN] DEFORMYLASE INHIBITOR, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA DÉFORMYLASE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI ET COMPOSITION LE COMPRENANT
  申请人：PROMEDITECH INC

  公开号：WO2007040289A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Disclosed are a novel deformylase inhibitor having excellent activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation process thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The disclosed deformylase inhibitor is effective against bacteria having resistance to prior antibacterial agents and has a broad spectrum of activity.
  [FR] La présente invention concerne un nouvel inhibiteur de la déformylase ayant une excellente activité ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, un procédé de préparation dudit inhibiteur et une composition pharmaceutique le comprenant en tant qu'ingrédient actif. L'inhibiteur de la déformylase décrit est efficace contre les bactéries résistantes à des agents antibactériens plus anciens et a un large spectre d'activité.