Dimorpholinomethanimin | 26229-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Dimorpholinomethanimin
• 英文别名: 4,4'-carbonimidoyl-bis-morpholine；4,4'-carboximidoyl-di-morpholine；4,4'-Carbimidoyl-di-morpholin；Bis-(3-oxapentamethylen)-guanidin；Bis-(morpholino)methylenimin；Dimorpholin-4-ylmethanimine
• CAS: 26229-17-4
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 199.253
• InChiKey: OLXNQVKFOKWSSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimorpholinomethanimin 、 N,N'-dihydroxy-oxalodiimidoyl dichloride; diacetate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,5'-Dimorpholino-3,3'-bi-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Witteveen,A.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 121 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 Bis(dimethylamino)malondinitril 反应 10.0h， 以37%的产率得到Dimorpholinomethanimin
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Greiner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 10, p. 965 - 973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the hindered N,N,N′-trisubstituted guanidine moiety of martinelline and martinellic acid
  作者：Barry B Snider、Sean M O'Hare

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00206-4

  日期：2001.3

  Hindered guanidines can be prepared by reaction of cyanamides with amines in hexafluoroisopropanol at 90–120°C. This sequence was used for preparing guanidinium acid 21 as a model for martinellic acid.

  受阻的胍可通过在90–120°C下，氰胺与胺在六氟异丙醇中反应来制备。该序列用于制备胍丁酸21作为马汀酸的模型。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2022099159A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides and compositions thereof. In some embodiments, provided oligonucleotides and compositions are useful for adenosine modification. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating various conditions, disorders or diseases that can benefit from adenosine modification.

  除其他事项外，本公开提供寡核苷酸及其组合物。在某些实施例中，提供的寡核苷酸及其组合物对腺苷修饰有用。在某些实施例中，本公开提供了治疗各种需要腺苷修饰的疾病、疾病或病症的方法。
• Hexaorganoguanidinium-organocarbonate, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：PHILIPPS-UNIVERSITÄT MARBURG

  公开号：EP2354121A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft Hexaorganoguanidinium-organocarbonate gemäß Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung. Dabei stehen R1 bis R5 für Alkyl, Allyl, Vinyl, Benzyl, Aryl oder Heteroaryl; wobei die Gruppen R1 und R2, R3 und R4 oder R2 und R3 auch gemeinsam mit Stickstoffatomen des Guanidingerüstes cyclische sekundäre Aminogruppen bilden können R6 steht für Alkyl, Benzyl oder Allyl, und R7 steht für Alkyl, Benzyl, Allyl, Aryl oder Heteroaryl. Die erfindungsgemäßen Hexaorganoguanidinium-organocarbonate werden durch Umsetzung eines Pentaorganoguanidins mit einem Diorganocarbonat hergestellt, wobei die Reaktion in Lösung oder in der Gasphase durchgeführt werden kann. Das erfindungsgemäße Verfahren ist atomökonomisch und vermeidet die Bildung von Nebenprodukten. Die Hexaorganoguanidinium-organocarbonate können zur Herstellung anderer Hexaorganoguanidinium-Salze verwendet werden. Durch Reaktion mit einer Säure oder einem sauren Salz kommt es zur Anionen-Metathese unter Decarboxylierung des Organocarbonats. Dadurch wird das Reaktionsgleichgewicht auf die Produktseite verschoben. Sowohl die erfindungsgemäßen Hexaorganoguanidinium-organocarbonate als auch die aus ihnen erhältlichen Hexaorganoguanidiniumsalze sind hochreine, insbesondere halogenidfreie, ionische Flüssigkeiten.

  本发明涉及根据式（I）的六有机胍有机碳酸盐、其制备工艺及其用途。其中R1至R5为烷基、烯丙基、乙烯基、苄基、芳基或杂芳基；其中基团R1和R2、R3和R4或R2和R3也可与胍骨架的氮原子一起形成环状仲氨基R6为烷基、苄基或烯丙基，R7为烷基、苄基、烯丙基、芳基或杂芳基。 根据本发明的六有机胍有机碳酸盐是通过五有机胍与二碳酸二氢胍反应制备的，反应可在溶液或气相中进行。根据本发明的工艺具有原子经济性，并避免了副产品的形成。六有机胍有机碳酸盐可用于制备其他六有机胍盐。与酸或酸性盐反应会导致阴离子偏析和有机碳酸酯脱羧。这就使反应平衡转移到了生成物一侧。根据本发明制备的六有机胍有机碳酸盐和由它们制备的六有机胍盐都是高纯度，特别是不含卤化物的离子液体。
• Eicher, Thoephil; Franke, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1337 - 1353
  作者：Eicher, Thoephil、Franke, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• N-Chloromorpholine and Related Compounds¹
  作者：Ronald A. Henry、William M. Dehn

  DOI：10.1021/ja01161a509

  日期：1950.5