3-pyridin-3-yl-3-(toluene-4-sulfonylamino)-propionic acid ethyl ester | 62247-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-pyridin-3-yl-3-(toluene-4-sulfonylamino)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl β-(p-toluenesulfonamido)-β-(3-pyridyl)propionate；Ethyl beta-(p-toluenesulfonamido)-beta-(3-pyridyl)propionate；ethyl 3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-pyridin-3-ylpropanoate
• CAS: 62247-23-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 348.423
• InChiKey: HPMVZVJFQHALPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyridin-3-yl-3-(toluene-4-sulfonylamino)-propionic acid ethyl ester 、 lithium aluminium tetrahydride 在 sodium chloride 作用下， 以95.5%的产率得到3-pyridin-3-yl-3-(toluene-4-sulfonylamino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Azetidine compounds and process for production

  摘要：

  揭示了新型螺环丙胺化合物，特别是2-吡啶基螺环丙胺化合物。这些化合物是通过一系列步骤从氨基酯制备而来，包括转化为磺酰胺，酯还原为醇，磺化所得醇并环化为N-磺基螺环丙胺。然后，可以根据需要将这种螺环丙胺化合物转化为各种N-衍生物，通过在螺环丙胺环的次级胺上替换氢或其他一价有机基。

  公开号：

  US04163855A1

文献信息

• Azetidine compounds and process for production
  申请人：Philip Morris Incorporated

  公开号：US04163855A1

  公开（公告）日：1979-08-07

  Novel azetidine, and particularly 2-pyridyl-azetidine, compounds are disclosed. These compounds are produced from amino-esters by a sequence comprising conversion to the sulfonamide, reduction of the ester to the alcohol, sulfonation of the resultant alcohol and cylization to the N-sulfonylazetidine. This azetidine compound may then be transformed, as desired, to various N-derivatives by substitution of hydrogen or other univalent organic groups on the secondary amine of the azetidine ring.

  揭示了新型螺环丙胺化合物，特别是2-吡啶基螺环丙胺化合物。这些化合物是通过一系列步骤从氨基酯制备而来，包括转化为磺酰胺，酯还原为醇，磺化所得醇并环化为N-磺基螺环丙胺。然后，可以根据需要将这种螺环丙胺化合物转化为各种N-衍生物，通过在螺环丙胺环的次级胺上替换氢或其他一价有机基。
• US4163855A
  申请人：——

  公开号：US4163855A

  公开（公告）日：1979-08-07