3-Isobutyl-2-phenyl-1,3-oxazolidine | 16250-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Isobutyl-2-phenyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 3-(2-Methylpropyl)-2-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 16250-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: AOFGKULLPANWFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isobutyl-2-phenyl-1,3-oxazolidine 、 重氮乙酸甲酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到methyl trans-4-isobutyl-3-phenylmorpholine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh2(oac)4-催化重氮乙酸甲酯与 1,3-恶唑烷和 1,3-氧硫杂环戊烷的反应

  摘要：

  在 Rh2(OAc)4 存在下通过重氮乙酸甲酯的催化分解生成的甲氧羰基卡宾被区域选择性地插入 3-烷基-2-苯基-1,3-恶唑烷的 C(2)-O 键和 C(2 )-S 键的 2-苯基-1,3-oxathiolane。通过竞争反应方法的研究表明，在 1,3-二氧戊环、1,3-恶唑烷和 1,3-氧杂硫杂环戊烷系列中，甲氧基羰基卡宾片段插入 C-杂原子键的相对反应性增加。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0441-6
• 作为产物：
  描述：

  2-異丁胺乙醇 、 苯甲醛 在 乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-Isobutyl-2-phenyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Knorr; Matthes, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amerkhanov, R. R.; Musavirov, R. S.; Rakhmankulov, D. L., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 6.1, p. 850 - 852
  作者：Amerkhanov, R. R.、Musavirov, R. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Amerkhanow R. R., Musawirow R. S., Rakhmankulow D. L., Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 6, S 245-247
  作者：Amerkhanow R. R., Musawirow R. S., Rakhmankulow D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Knorr; Matthes, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3487
  作者：Knorr、Matthes

  DOI：——

  日期：——
• Rh2(oac)4-catalyzed reactions of methyl diazoacetate with 1,3-oxazolidines and 1,3-oxathiolanes
  作者：M. D. Khanova、R. M. Sultanova、S. L. Khursan、V. A. Dokichev、Yu. V. Tomilov

  DOI：10.1007/s11172-006-0441-6

  日期：2006.8

  Methoxycarbonylcarbene generated by catalytic decomposition of methyl diazoacetate in the presence of Rh2(OAc)4, is regioselectively inserted into the C(2)-O bond of 3-alkyl-2-phenyl-1,3-oxazolidines and into the C(2)-S bond of 2-phenyl-1,3-oxathiolane. Study by the competitive reaction method demonstrated that the relative reactivity toward the insertion of the methoxycarbonylcarbene fragment into

  在 Rh2(OAc)4 存在下通过重氮乙酸甲酯的催化分解生成的甲氧羰基卡宾被区域选择性地插入 3-烷基-2-苯基-1,3-恶唑烷的 C(2)-O 键和 C(2 )-S 键的 2-苯基-1,3-oxathiolane。通过竞争反应方法的研究表明，在 1,3-二氧戊环、1,3-恶唑烷和 1,3-氧杂硫杂环戊烷系列中，甲氧基羰基卡宾片段插入 C-杂原子键的相对反应性增加。