2-(4-氨基苯基)-2-甲基丙酸 | 36402-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基苯基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-(4-amino-phenyl)-2-methyl-propionic acid；2-(4-Amino-phenyl)-2-methyl-propionsaeure；2-(4-Aminophenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 36402-24-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD13184255
• 分子量: 179.219
• InChiKey: NYMSWDCXXWVJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)-2-甲基丙酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Ford et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3529,3532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-硝基苯基)-丙酸 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、40.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以171 mg (0.95 mmol, 100%) C-6 are obtained的产率得到2-(4-氨基苯基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1到R4，X和n如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  US20100144706A1

文献信息

• Discovery and synthesis of 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido-[4,5-d]azepines as novel TRPV1 antagonists
  作者：Natalie A. Hawryluk、Jeffrey E. Merit、Alec D. Lebsack、Bryan J. Branstetter、Michael D. Hack、Nadia Swanson、Hong Ao、Michael P. Maher、Anindya Bhattacharya、Qi Wang、Jamie M. Freedman、Brian P. Scott、Alan D. Wickenden、Sandra R. Chaplan、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.023

  日期：2010.12

  Utilization of a tetrahydro-pyrimdoazepine core as a bioisosteric replacement for a piperazine-urea resulted in the discovery a novel series of potent antagonists of TRPV1. The tetrahydro-pyrimdoazepines have been identified as having good in vitro and in vivo potency and acceptable physical properties.

  利用四氢嘧啶并氮杂卓核作为哌嗪-尿素的生物等效替代物，导致发现了一系列新的TRPV1强效拮抗剂。已经确定四氢嘧啶并氮杂卓具有良好的体外和体内效力以及可接受的物理性质。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2832734A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aspnes Gary E.

  公开号：US20100197591A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of the general Formula (I) where R 1 , R 2 , and A are defined herein, as well as the preparation, compositions and uses thereof.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物 其中R1、R2和A在此处定义，以及其制备、组成和用途。
• Phenylacetamido-thiazole derivatives, process for the preparation and their use as antitumor agents
  申请人：——

  公开号：US20040235919A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds represented by formula (I), as defined in the description, wherein R is a hydrogen atom or a methyl group and R1 is a group as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed; the said compounds are useful in the treatment of cell proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.

  公式(I)所代表的化合物，如描述中所定义，其中R是氢原子或甲基基团，R1是规范中定义的基团，或其药用盐，均已披露；所述化合物在治疗细胞增殖紊乱疾病（如癌症）方面具有用途，与细胞周期依赖性激酶活性异常有关。
• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisochinoline derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式（I），以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物组分。