3-Methyl-2-phenyl-1-cyclopropancarbonsaeure-methylester | 22686-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-phenyl-1-cyclopropancarbonsaeure-methylester
• 英文别名: t-3-Methyl-t-2-phenyl-r-1-cyclopropancarbonsaeure-methylester
• CAS: 22686-75-5；88335-65-3；88335-66-4；88335-67-5；88335-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: YFOFCAHUGVJGIY-INTQDDNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-β-甲基苯乙烯 、 重氮乙酸甲酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Methyl-2-phenyl-1-cyclopropancarbonsaeure-methylester 、 3-Methyl-2-phenyl-1-cyclopropancarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性和顺式/反式-选择性在二铑（II） -催化加成diazoacetates的烯烃

  摘要：

  用[Rh 2 {（4 S）-phox} 4 ]（1 ; phox =四[[4 S）-四氢-4-苯基恶唑-2-酮]）研究了Rh 11催化的重氮乙酸类酯类化合物向烯烃的加成反应。，[Rh 2 {（（2 S）-mepy} 4 ]（2 ; mepy =四[甲基（2 S）-四氢-5-氧杂吡咯-2-羧酸酯]）和[Rh 2（OAc）4 ]（3）。当用2和3催化时，优先提供反式-环丙烷羧酸酯，顺式-异构体是1的主要产品。通常，用1和2获得的对映选择性是可比较的。1催化的加成对位阻效应非常敏感。高度取代的烯烃仅以较差的收率提供环丙烷。在1催化的反应中观察到的优先顺式选择性归因于催化剂的配体与烯烃和重氮乙酸酯的取代基之间的显性相互作用，该相互作用抵消了烯烃和重氮乙酸酯在过渡态下的卡宾转移的空间相互作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780217

文献信息

• Reichelt, Ingrid; Reissig, Hans-Ulrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3895 - 3914
  作者：Reichelt, Ingrid、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Molchanov, A. P.; Noskova, O. V.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1740 - 1741
  作者：Molchanov, A. P.、Noskova, O. V.、Kostikov, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselectivity and<i>cis</i>/<i>trans</i>-Selectivity in Dirhodium(II)-Catalyzed addition of diazoacetates to olefins
  作者：Paul Müller、Corine Baud、Doïna Ené、Sharokh Motallebi、Michael P. Doyle、Bridget D. Brandes、Alexey B. Dyatkin、Marjorie M. See

  DOI：10.1002/hlca.19950780217

  日期：1995.3.22

  comparable. Additions catalyzed by 1 are strongly sensitive to steric effects. Highly substituted olefins afford cyclopropanes in only poor yield. The preferential cis-selectivity observed in reactions catalyzed by 1 is attributed to dominant interactions between the ligand of the catalyst and the substituents of both olefin and diazoacetate, which overrule the steric interactions between olefin and diazoacetate

  用[Rh 2 （4 S）-phox} 4 ]（1 ; phox =四[[4 S）-四氢-4-苯基恶唑-2-酮]）研究了Rh 11催化的重氮乙酸类酯类化合物向烯烃的加成反应。，[Rh 2 （（2 S）-mepy} 4 ]（2 ; mepy =四[甲基（2 S）-四氢-5-氧杂吡咯-2-羧酸酯]）和[Rh 2（OAc）4 ]（3）。当用2和3催化时，优先提供反式-环丙烷羧酸酯，顺式-异构体是1的主要产品。通常，用1和2获得的对映选择性是可比较的。1催化的加成对位阻效应非常敏感。高度取代的烯烃仅以较差的收率提供环丙烷。在1催化的反应中观察到的优先顺式选择性归因于催化剂的配体与烯烃和重氮乙酸酯的取代基之间的显性相互作用，该相互作用抵消了烯烃和重氮乙酸酯在过渡态下的卡宾转移的空间相互作用。