Abu-Gly | 90485-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Abu-Gly
• 英文别名: α-Aminobutyrylglycin；(+/-)-N-(2-amino-butyryl)-glycine；(+/-)-N-(2-Amino-butyryl)-glycin；N-(DL-2-Amino-butyryl)-glycin；2-(2-azaniumylbutanoylamino)acetate
• CAS: 90485-78-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: SVHUWZOIWWJJJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  413.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Abu-Gly 在 yeastsubstance 作用下， 生成 L-2-氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Koelker, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1911, vol. 73, p. 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Brom-butyryl)-glycin 在 氨 、 水 作用下， 生成 Abu-Gly
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Raske, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ORGANONITRO THIOETHER COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ORGANONITRO THIOÉTHER ET UTILISATIONS MÉDICALES DE CEUX-CI
  申请人：RADIORX INC

  公开号：WO2013052164A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides organonitro thioether compounds, compositions containing such compounds, isolated organonitro thioether compounds and methods for using such compounds and compositions to treat cancer in a patient. Exemplary organonitro thioether compounds described herein include 2-(3,3-dinitroazetidin-l-yl)-2-oxoethyl thioethers and variants thereof. Another aspect of the invention provides a pharmaceutical composition, comprising a pharmaceutically acceptable carrier and an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II. Another aspect of the invention provides a method of treating cancer in a patient. The method comprises administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II, to treat the cancer.

  本发明提供有机硝基硫醚化合物、含有该类化合物的组合物、分离的有机硝基硫醚化合物以及使用该类化合物和组合物治疗患者癌症的方法。本文所述的示例有机硝基硫醚化合物包括2-(3,3-二硝基氮杂环丙烷-1-基)-2-氧代乙基硫醚及其变体。本发明的另一个方面提供了一种制药组合物，包括一种药学上可接受的载体和本文所述的有机硝基硫醚化合物，例如公式I或II的化合物。本发明的另一个方面提供了一种治疗患者癌症的方法。该方法包括向需要治疗癌症的患者投予本文所述的有机硝基硫醚化合物的治疗有效量，例如公式I或II的化合物，以治疗癌症。
• ORGANONITRO THIOETHER COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Scicinski Jan

  公开号：US20140349988A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides organonitro thioether compounds, compositions containing such compounds, isolated organonitro thioether compounds and methods for using such compounds and compositions to treat cancer in a patient. Exemplary organonitro thioether compounds described herein include 2-(3,3-dinitroazetidin-1-yl)-2-oxoethyl thioethers and variants thereof. Another aspect of the invention provides a pharmaceutical composition, comprising a pharmaceutically acceptable carrier and an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II. Another aspect of the invention provides a method of treating cancer in a patient. The method comprises administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II, to treat the cancer.

  本发明提供了有机硝基硫醚化合物，含有这种化合物的组合物，分离的有机硝基硫醚化合物以及使用这种化合物和组合物治疗患者的方法。本文描述的示例有机硝基硫醚化合物包括2-（3,3-二硝基氮杂环丙烷-1-基）-2-氧乙基硫醚及其变体。本发明的另一个方面提供了一种制药组合物，包括一种药学上可接受的载体和本文所述的有机硝基硫醚化合物，例如式I或II的化合物。本发明的另一个方面提供了一种治疗患者癌症的方法。该方法包括向需要治疗癌症的患者施用本文所述的有机硝基硫醚化合物的治疗有效量，例如式I或II的化合物，以治疗癌症。
• Novel saframycin A derivatives and process for producing the same
  申请人：Arai, Tadashi, Prof.

  公开号：EP0173649A2

  公开（公告）日：1986-03-05

  Disclosed are compounds of the formula wherein R represents hydrogen or C1-C4-alkyl. These compounds are obtained by fermentation of the known saframycin A producing strain Streptomyces lavendulae No. 314 and by reaction with the amino acids L-tyrosine, L-methionine, glycine and HOOC - (CH)NH2-CH2-R. When R is hydrogen, saframycin Y3 and when R is methyl, saframycein Yd-1 are produced.

  公开了式中的化合物 其中 R 代表氢或 C1-C4- 烷基。这些化合物是通过已知的产黄曲霉毒素 A 的菌株 Streptomyces lavendulae No. 314 发酵，并与氨基酸 L-酪氨酸、L-蛋氨酸、甘氨酸和 HOOC - (CH)NH2-CH2-R 反应而得到的。当 R 为氢时，产生黄曲霉毒素 Y3，当 R 为甲基时，产生黄曲霉毒素 Yd-1。
• Augustin, Manfred; Mueller, Wolfgang, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 5, p. 857 - 864
  作者：Augustin, Manfred、Mueller, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Abderhalden; Vlassopoulos, Fermentforschung, 1929, vol. 10, p. 369
  作者：Abderhalden、Vlassopoulos

  DOI：——

  日期：——