1,2,3,4,5,7,8,9,10,11-decahydrodicyclohepta[b,e]pyridine | 6574-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,7,8,9,10,11-decahydrodicyclohepta[b,e]pyridine
• 英文别名: 2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine；1,2,3,4,5,7,8,9,10,11-decahydro-dicyclohepta[b,e]pyridine；1,2,3,4,5,7,8,9,10,11-Decahydro-dicyclohepta[b,e]pyridin；1,2,3,4,5,7,8,9,10,11-decahydro-dicyclohepta[b,e] pyridine；1,2,3,4,5,7,8,9,10,11-decahydro-dicyclohepta[b,e]pyridine；bis-bicycloheptylpyridine；2-azatricyclo[9.5.0.03,9]hexadeca-1,3(9),10-triene
• CAS: 6574-73-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: AEDFVSJODVSCFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,7,8,9,10,11-decahydrodicyclohepta[b,e]pyridine 在 乙酸酐 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine
  参考文献：
  名称：

  α,α'-双（芳基亚氨基）-2,3:5,6-双（五亚甲基）吡啶基氯化钴：合成、表征和乙烯聚合行为

  摘要：

  通过α,α'-二氧代-2,3:5的一锅模板反应合成了一系列α,α'-双(芳基亚氨基)-2,3:5,6-双(五亚甲基)吡啶基氯化钴， 6-双（五亚甲基）吡啶、苯胺和氯化钴在回流的乙酸中。复合物 Co1 的分子结构是通过单晶 X 射线晶体学确定的，它揭示了钴中心周围扭曲的方形锥体几何形状。在用甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷活化时，所有配合物都表现出对乙烯聚合的高活性，其活性范围为每小时每摩尔 Co 106 克聚乙烯 (PE)，并产生具有低分子量和窄多分散性的高度线性 PE。PE 的单峰性质表明这些钴催化剂体系的单中心活性物质。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600098
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-oxocycloheptyl)methane 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1,2,3,4,5,7,8,9,10,11-decahydrodicyclohepta[b,e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Polyaza cavity shaped molecules. 4. Annelated derivatives of 2,2':6',2"-terpyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a001

文献信息

• Certain 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thiocarboxamides
  申请人：John Wyeth & Brother Ltd.

  公开号：US04085215A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  The invention relates to novel pyridine derivatives which have a fused 5,6, or 7-membered saturated hydrocarbon ring adjacent to the nitrogen of the pyridine ring, and a group X situated on said hydrocarbon ring and separated by one carbon atom from the pyridine nitrogen atom, said group X is cyano, CONHR.sup.3, CSNHR.sup.3 or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals and R.sup.5 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. Compounds wherein X is CSNHR.sup.3 are anti-ulcer agents and the other compounds are intermediates therefor.

  该发明涉及具有与吡啶环的氮相邻的融合的5、6或7成员饱和碳氢环的新型吡啶衍生物，以及位于所述碳氢环上并且与吡啶氮原子相隔一个碳原子的基团X，所述基团X为氰基、CONHR.sup.3、CSNHR.sup.3或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择，R.sup.5从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择，可以被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代；其他取代基也可以存在。其中X为CSNHR.sup.3的化合物是抗溃疡剂，其他化合物是其中间体。
• Pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04044138A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thioamides and nitriles and related tricyclic compounds and methods of treating ulcers using said compounds.

  这项发明涉及含有5,6,7,8-四氢喹啉-8-硫酰胺和腈类化合物以及相关三环化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗溃疡的方法。
• Selective synthesis of octahydroacridines and diannelated pyridines over zinc-containing mesoporous aluminosilicate molecular sieve catalysts
  作者：Manickam Selvaraj、Mohammed A. Assiri

  DOI：10.1039/c9dt01196j

  日期：——

  the highly selective synthesis of 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine (OHA) by the vapour phase aminocyclization of cyclohexanone (CyO) with a mixture of formaldehyde (HCHO) and ammonia (NH3) over mesoporous bimetallic ZnAlMCM-41 (ZnAl-41) molecular sieves as efficient catalysts, which were synthesised by a simple basic hydrothermal method. To find optimum parameters for the synthesis of OHA, different

  我们展示了一种非常环保的单步催化方法，可通过环己酮（Cy O）的气相氨基环化来高度选择性地合成1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶（OHA ）以简单的碱性水热法合成了介孔双金属ZnAlMCM-41（ZnAl-41）分子筛上的甲醛（HCHO）和氨（NH 3）混合物作为有效催化剂。为了找到合成OHA的最佳参数，需要使用不同的反应参数，例如温度，生产时间（TOS），重时空速（WHSV）以及Cy O：HCHO：NH 3的进料摩尔比。，已被广泛研究。用过的ZnAl-41催化剂经过洗涤和煅烧处理，以回收可循环利用的催化剂，然后将其重新用于这些反应中以研究其催化能力。为了选择性地合成多种吡啶化合物，具有不同反应参数的活性介孔催化剂ZnAl-41（75）和可循环利用的ZnAl-41（75）被广泛用于具有不同醛和环酮的气相氨基环化反应中。 ，并产生出色的产品选择性，例如，9-烷基取代的八氢s啶（9-A
• Vapor Phase Synthesis of Annelated Pyridines over Metal Modified Zeolite Beta
  作者：Arun Kumar Macharla、Mahender Reddy Marri、Swamy Peraka、Naresh Mameda、Srujana Kodumuri、V. V. Krishna Mohan Kandepi、Narender Nama

  DOI：10.1007/s10562-015-1598-0

  日期：2015.10

  synthesis of annelated pyridines from cyclic ketones, aldehydes and ammonia was carried out over various zeolite molecular sieves like Hβ, HZSM-5 (240), HZSM-5 (40), HY, HX, HMCM-41 and Mordenite. The preliminary screening of catalyst clearly shows that Hβ catalyst was found to be more active for the vapor phase synthesis of annelated pyridines. Hβ was further modified with transition metals like Fe, Cu

  在各种沸石分子筛如 Hβ、HZSM-5 (240)、HZSM-5 (40)、HY、HX、HMCM-41 和丝光沸石上，从环酮、醛和氨气中进行退火吡啶的气相合成。催化剂的初步筛选清楚地表明，发现 Hβ 催化剂对退火吡啶的气相合成更具活性。Hβ 用 Fe、Cu、Pb、Mo、Zn、Ni、Co、Ce、W 和 Sn 等过渡金属进一步改性以获得更高的产率。
• Colonge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 447
  作者：Colonge et al.

  DOI：——

  日期：——