2-methyl-6-pent-4'-en-1'-ylpyridine | 15981-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-pent-4'-en-1'-ylpyridine
• 英文别名: 2-Methyl-6-(4-penten-1-yl)pyridine；2-methyl-6-pent-4-enylpyridine
• CAS: 15981-94-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD18803110
• 分子量: 161.247
• InChiKey: LJKWJNBSWLORIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-pent-4'-en-1'-ylpyridine 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reversible Frustrated Lewis Pair Addition of N-Heterocycles to Unsaturated C–C Bonds

  摘要：

  N-Heterocycle-tethered olefins and alkynes are cyclized by addition of the N-heterocycle and B(C6F5)(3) across the unsaturation. This activation is demonstrated to be reversible at high temperatures.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341072
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 4-溴-1-丁烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以56%的产率得到2-methyl-6-pent-4'-en-1'-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Reversible Frustrated Lewis Pair Addition of N-Heterocycles to Unsaturated C–C Bonds

  摘要：

  N-Heterocycle-tethered olefins and alkynes are cyclized by addition of the N-heterocycle and B(C6F5)(3) across the unsaturation. This activation is demonstrated to be reversible at high temperatures.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341072

文献信息

• Palladium-Induced Intramolecular Pyridine-Allyl Coupling Reactions: Formation of N-Bridgehead Heterocycles with a Stable C–N Bond
  作者：Jaganaiden Chengebroyen、Mary Grellier、Michel Pfeffer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199810)1998:10<1563::aid-ejic1563>3.0.co;2-p

  日期：1998.10
• Reversible Frustrated Lewis Pair Addition of N-Heterocycles to Unsaturated C–C Bonds
  作者：Douglas Stephan、Peter Dornan、Lauren Longobardi

  DOI：10.1055/s-0033-1341072

  日期：——

  N-Heterocycle-tethered olefins and alkynes are cyclized by addition of the N-heterocycle and B(C6F5)(3) across the unsaturation. This activation is demonstrated to be reversible at high temperatures.