tributyl(1-phenylvinyl)stannane | 92074-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl(1-phenylvinyl)stannane
• CAS: 92074-28-7
• 化学式: C₂₀H₃₄Sn
• 分子量: 393.2
• InChiKey: HQNKPBYHNJXRDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(1-phenylvinyl)stannane 在 copper(l) iodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 四(三苯基膦)钯 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-4-benzyl-1-phenyl-1,4-dihydrocyclopenta[b]indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的烯烃加氢酰化反应催化，对映选择性合成多环氮，氧和硫杂环

  摘要：

  据报道，通过铑催化的分子内烯烃加氢酰化反应可对映选择性地合成多环氮，氧和硫杂环。分子内加氢酰化反应生成1,4-二氢环戊二烯并[ b ]吲哚-3-（2 ħ） -酮和3,4-二氢环戊二烯并[ b ]吲哚-1-（2- ħ） -酮在中度到高的产率（65-70 99％）具有良好至优异的对映选择性（84–99％ee）。该催化剂体系还促进3-乙烯基呋喃-，3-乙烯基苯并噻吩-和3-乙烯基噻吩-2-甲醛的烯烃加氢酰化反应，以中等至高的收率（71-91％的收率）产生相应的酮产物，并具有出色的对映选择性（ 97–99％ee）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02230
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-(tributylstannyl)ethyl acetate 以 gaseous matrix 为溶剂， 以25%的产率得到tributyl(1-phenylvinyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  A new route to vinyltributyltin compounds by flash pyrolysis of alkyltributyltin acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80112-1

文献信息

• Heterobimetallic Control of Regioselectivity in Alkyne Hydrostannylation: Divergent Syntheses of α- and (<i>E</i>)<i>-</i>β<i>-</i>Vinylstannanes via Cooperative Sn–H Bond Activation
  作者：Li-Jie Cheng、Neal P. Mankad

  DOI：10.1021/jacs.9b00068

  日期：2019.2.27

  terminal alkynes under mild conditions, with Markovnikov/anti-Markovnikov selectivity controlled by the Cu/M pairing. By using the MeIMesCu-FeCp(CO)2 catalyst, a variety of α-vinylstannanes were produced from simple alkyl-substituted alkynes and Bu3SnH in high yield and good regioselectivity; these products are challenging to access under mononuclear metal-catalyzed hydrostannylation conditions. In addition

  通过可调异双金属 (NHC)Cu-[MCO] 催化剂（[MCO] = FeCp(CO)2 或 Mn(CO)5）协同 Sn-H 键活化氢锡烷 (Bu3SnH) 能够在温和条件下催化氢化锡烷基化末端炔, 马尔科夫尼科夫/反马尔科夫尼科夫选择性由铜/M 配对控制。通过使用MeIMesCu-FeCp(CO)2催化剂，以简单的烷基取代炔烃和Bu3SnH为原料，以高产率和良好的区域选择性制备了多种α-乙烯基锡烷；这些产品在单核金属催化氢化锡烷基化条件下难以获得。此外，在 Cu/Fe 催化条件下，芳基取代的炔烃观察到反向区域选择性，得到 (E)-β-乙烯基锡烷作为主要产物。另一方面，通过使用 IMesCu-Mn(CO)5 催化剂，由伯、仲和叔烷基取代的炔烃制备了多种 (E)-β-乙烯基锡烷，因此证明了由 Cu/Fe 与 Cu/Mn 配对控制的炔烃氢化锡烷基化的不同区域选择性。这两种方法都适用于克级乙烯基
• [EN] SHP2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021218752A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as SHP2 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating SHP2-mediated diseases.

  本文提供了一种化合物的公式(I)，以及使用这些化合物作为SHP2抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗SHP2介导的疾病方面是有用的。
• Non-Pd transition metal-catalyzed hydrostannations: Bu3SnF/PMHS as a tin hydride source
  作者：Robert E. Maleczka、Banibrata Ghosh、William P. Gallagher、Aaron J. Baker、Jill A. Muchnij、Amy L. Szymanski

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.064

  日期：2013.5

  and rhodium catalyzed alkyne hydrostannations using in situ generated Bu3SnH were studied. In most cases, Bu3SnF+polymethylhydrosiloxane (PMHS) performed well as the in situ source of Bu3SnH. In contrast, the combination of Bu3SnCl/KFaq/PMHS, which had witnessed earlier success in Pd-catalyzed hydrostannation reactions, proved less employable in alkyne hydrostannations mediated by these metals.

  研究了使用原位生成的Bu 3 SnH进行的钼，钴，镍，钌和铑催化的炔烃氢化。在大多数情况下，卜3的SnF +聚甲基（PMHS）执行以及卜的原位源3 SNH。相比之下，Bu 3 SnCl / KF aq / PMHS的组合在Pd催化的氢化锡锡反应中获得了较早的成功，但在这些金属介导的炔烃锡锡锡氢化反应中使用较少。
• Regioselective Hydrostannation of Terminal Acetylenes under Transition Metal Catalysis
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Hideto Umekawa、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1988.881

  日期：1988.5.5

  Rhodium complexes (RhClL3, RhCl(CO)L2, [RhCl(COD)]2; L=PPh3) catalyze hydrostannation of terminal acetylenes (RC≡CH; R=Ph, Me3Si, R1OC(R2)(R3), and R1OCH2CH2; R1=THP, OAc; R1, R2=H, Me) with Bu3SnH to produce R(Bu3Sn)C=CH2 selectively. Other transition metal complexes [MCl2L2(M=Ni, Pd, Pt, Co)] are also active for the hydrostannation, but with less selectivity.

  铑配合物（RhClL3、RhCl(CO)L2、[RhCl(COD)]2；L=PPh3）催化末端乙炔（RC≡CH；R=Ph、Me3Si、R1OC(R2)(R3)和R1OCH2CH2； R1=THP, OAc; R1, R2=H, Me) 与 Bu3SnH 选择性地产生 R(Bu3Sn)C=CH2。其他过渡金属配合物 [MCl2L2(M=Ni, Pd, Pt, Co)] 也有利于氢化锡化，但选择性较低。
• Helical Nanographenes Embedded with Contiguous Azulene Units
  作者：Naoki Ogawa、Yousuke Yamaoka、Hiroshi Takikawa、Ken-ichi Yamada、Kiyosei Takasu

  DOI：10.1021/jacs.0c06156

  日期：2020.8.5

  of contiguous pentagonal and heptagonal rings, is a structural defect that alters the electronic, magnetic, and structural properties of graphenes and graphene nanoribbons. However, nanographenes embedded with an azulene cluster have not been widely investigated because these compounds are difficult to synthesize in their pure form. Herein, azulene-embedded nanographenes bearing a unique cove-type edge

  由连续的五边形和七边形环组成的 azulene 部分是一种结构缺陷，它改变了石墨烯和石墨烯纳米带的电子、磁性和结构特性。然而，嵌入了薁簇的纳米石墨烯尚未得到广泛研究，因为这些化合物难以以其纯形式合成。在这里，具有独特的凹型边缘的薁嵌入纳米石墨烯是通过一种新的合成方案合成的。实验和理论研究表明，与正常的凹边不同，该凹边具有稳定的螺旋手性。还详细描述了溶液中的自缔合行为以及结构、电子和电化学性质。