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sodium 3-chloro-4-methylbenzenesulfinate | 144772-86-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 3-chloro-4-methylbenzenesulfinate
英文别名
sodium 3-chloro-4-methylbenzenesulfinic acid;sodium 4-methyl-3-chlorobenzenesulfinate;3-Chloro-4-methylbenzenesulfinic acid sodium salt;sodium;3-chloro-4-methylbenzenesulfinate
sodium 3-chloro-4-methylbenzenesulfinate化学式
CAS
144772-86-1
化学式
C7H6ClO2S*Na
mdl
——
分子量
212.632
InChiKey
IWDSCFJWVQAJBK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.11
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:9e9364cd7db8aea8789483b25dc6eb3f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 3-chloro-4-methylbenzenesulfinate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三氯氧磷 作用下, 以 二苯醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-[3-(3-Chloro-4-methylphenyl)sulfonyl-6-methylquinolin-4-yl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    发现4-氨基-3-芳基磺基喹啉,一种新型非炔属化学型的代谢型谷氨酸5(mGlu5)受体阴性变构调节剂。
    摘要:
    代谢型谷氨酸受体5(mGlu5)的负变构调节剂在许多不同的中枢神经系统疾病(包括焦虑症和抑郁症)的动物模型中均显示出功效。实际上,到达临床的所有化合物都属于具有连接(杂)环部分的炔属接头的相同化学型。在寻找新的化学型时,我们通过筛选公司复合甲板确定了吗啉代-磺基喹啉衍生物(1)。命中率高的HTS对mGlu5受体表现出合理的亲和力和选择性,但是其较差的代谢稳定性阻碍了其体内测试。在化学程序中,我们旨在探究命中的三个区域,以改善亲和力,理化性质和代谢稳定性。4位(区域I)上不同胺的系统变化导致鉴定出4-甲基-哌啶基类似物。通过平行合成绘制了喹啉核心(II区)和苯磺酰基部分(III区)的取代基。对约270种衍生物的吗啉代和4-甲基-哌啶基-磺基喹啉文库的评估显示,区域II和III中具有有益的取代基组合。然而,优化的4-甲基-哌啶基-磺基喹啉的血药浓度仍不足以实现强大的体内功效。最后,将4-羟甲基
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.03.071
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-4-甲基苯磺酰氯碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 sodium 3-chloro-4-methylbenzenesulfinate
    参考文献:
    名称:
    钯亚锡与二锡烷的钯催化脱硫偶联反应合成芳基锡烷
    摘要:
    实现了新颖的钯催化的芳基亚磺酸钠与六烷基二锡烷的脱硫交叉偶联反应,从而能够以中等至优异的产率轻松合成官能化的芳基锡烷。克级合成和串联斯蒂勒偶联反应的成功实施证明了该方法在有机合成中的潜在应用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.09.065
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文献信息

  • Iron(III) Chloride-Mediated Regio- and Stereoselective Chlorosulfonylation of Alkynes and Alkenes with Sodium Sulfinates
    作者:Kui Zeng、Lang Chen、Yi Chen、Yongping Liu、Yongbo Zhou、Chak-Tong Au、Shuang-Feng Yin
    DOI:10.1002/adsc.201601211
    日期:2017.3.6
    The atom‐economic and one‐pot regio‐ and stereoselective addition of sodium arenesulfinates to either alkynes or alkenes can be achieved with an iron(III) chloride hexahydrate [FeCl3⋅6 H2O] catalytic system to afford β‐haloalkenyl and β‐chloroalkyl sulfones in moderate to good yields.
    的原子经济和一锅区域选择性和立体选择性加成钠arenesulfinates要么炔烃或烯烃可以与铁(III)六水合物[的FeCl来实现3 ⋅6ħ 2 O]催化体系,得到β卤代链烯基和β -氯烷基砜,收率中等至良好。
  • Iron‐Catalyzed Electrophilic Amination of Sodium Sulfinates with Anthranils
    作者:Baihui Liang、Junjie Huang、Weidong Zhu、Yawen Li、Lanping Jiang、Yang Gao、Feng Xie、Yibiao Li、Xiuwen Chen、Zhongzhi Zhu
    DOI:10.1002/ejoc.202100010
    日期:2021.3.5
    An iron‐catalyzed electrophilic amination of sodium sulfinates with anthranils to generate N‐(2‐carbonylaryl) benzenesulfonamides with high atom efficiency under redox‐neutral conditions has been developed.
    已开发出铁催化亚磺酸钠与蒽的亲电子胺化反应,以在氧化还原中性条件下生成具有高原子效率的N-(2-羰基芳基)苯磺酰胺。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2014028669A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention relates to aryl sulfones and related compounds that are modulators of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these modulators, and methods of modulating ROR-gamma receptors using them. Also provided are methods of using aryl sulfones and related compounds as modulators of ROR-gamma to treat ROR-gamma mediated diseases.
    本发明涉及芳基砜和相关化合物,它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物,以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
  • Synthesis of arylstannanes by palladium-catalyzed desulfitative coupling reaction of sodium arylsulfinates with distannanes
    作者:Chang Lian、Guanglu Yue、Haonan Zhang、Liyan Wei、Danyang Liu、Sichen Liu、Huayi Fang、Di Qiu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.09.065
    日期:2018.11
    A novel Pd-catalyzed desulfitative cross-coupling reaction of sodium arylsulfinates with hexaalkyl distannanes is realized, allowing the facile synthesis of functionalized arylstannanes with moderate to excellent yields. The successful implement of gram-scale synthesis and tandem Stille coupling reaction demonstrates the potential applications of this method in organic synthesis.
    实现了新颖的钯催化的芳基亚磺酸钠与六烷基二锡烷的脱硫交叉偶联反应,从而能够以中等至优异的产率轻松合成官能化的芳基锡烷。克级合成和串联斯蒂勒偶联反应的成功实施证明了该方法在有机合成中的潜在应用。
  • Synthesis of Vinylic Sulfones in Aqueous Media
    作者:Jeffrey Goh、Manikantha Maraswami、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c04257
    日期:2021.2.5
    A green method for the sulfination of allenic carbonyl compounds to access a wide variety of vinylic sulfones is developed. This reaction works in aqueous media under very mild conditions. This reaction is atom economic. A wide variety of vinylic sulfones could be obtained in moderate to excellent yields with wide functional group tolerance. The efficiency of this method is demonstrated in some reactions
    开发了一种绿色的方法,用于将烯丙基羰基化合物硫化以使用各种乙烯基砜。该反应在非常温和的条件下在水性介质中进行。该反应是原子经济的。可以以中等到优异的收率获得各种乙烯基砜,并且具有宽泛的官能团耐受性。该方法的效率在某些反应中得到了证明,其中所需的产物可以通过过滤分离。
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