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propionyl-carbonic acid ethyl ester | 42561-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
propionyl-carbonic acid ethyl ester
英文别名
Propionyl-kohlensaeure-aethylester;Aethoxycarbonyl-propionyl-oxid;Oxalsaurediethylester;ethoxycarbonyl propanoate
propionyl-carbonic acid ethyl ester化学式
CAS
42561-06-8
化学式
C6H10O4
mdl
——
分子量
146.143
InChiKey
CBTJGVADJJWJBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    65-78 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Un anion β-acyle masque dans les reactions d'acylation: Le derive lithie du dioxolanne du levulate de trimethylsilyle
    作者:Jean-Louis Moreau、René Couffignal
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87462-3
    日期:1985.10
    An organolithium reagent derived from trimethylsilyl-4,4-ethylenedioxypentanoate reacts with mixed carboxylic-carbonic anhydrides as a homoenolate anion equivalent. Several monoethylene acetals of 1,4-diketones and the corresponding diketones are synthesized by this way.
    衍生自-4,4-亚乙基二氧戊酸三甲基甲硅烷基酯的有机锂试剂与混合的羧酸碳酸酐作为均烯酸酯阴离子当量反应。通过这种方式合成了几种1,4-二酮的单乙缩醛和相应的二酮。
  • Stereoselective Acylation of the <i>E</i>,<i>E</i>-Vinylketene Silyl <i>N</i>,<i>O</i>-Acetal and Its Application to the Synthesis of Khafrefungin
    作者:Yuta Takahashi、Maiko Otsuka、Mio Harachi、Yuki Mukaeda、Seijiro Hosokawa
    DOI:10.1021/ol501805j
    日期:2014.8.15
    Stereoselective acylation of the E,E-vinylketene silyl N,O-acetal possessing a chiral auxiliary has been achieved by using acid anhydrides and SnCl4. Acid anhydrides having alkyl chains gave the adducts in excellent stereoselectivity. The formal synthesis of khafrefungin has been accomplished by the methodology.
    通过使用酸酐和SnCl 4已经实现了具有手性助剂的E,E-乙烯基乙烯酮甲硅烷基N,O-乙缩醛的立体选择性酰化。具有烷基链的酸酐以优异的立体选择性得到加合物。该方法已完成了khafrefungin的正式合成。
  • A Preparation of<i>β</i>-Oxoester Enolate Equivalents from SmI<sub>2</sub>and<i>α</i>-Bromoalkanoates
    作者:Kiitiro Utimoto、Toshiki Matsui、Tsutomu Takai、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1246/cl.1995.197
    日期:1995.3
    A treatment of ethyl bromoacetate with two molar equivalent of samarium diiodide at −50 °C for 15 min in THF produces a β-oxoester enolate equivalent; the reagent reacts with ketones or aldehydes to give δ-hydroxy-β-oxoesters in excellent yields.
    将乙基溴乙酸酯在 -50 °C 下与两摩尔当量的二碘钕处理 15 分钟,使用 THF 作为溶剂,产生β-氧酯烯醇等效物;该试剂与酮或醛反应,能够以优异的产率生成δ-羟基-β-氧酯。
  • Novel corticoid derivatives and process for production thereof
    申请人:MITSUBISHI KASEI CORPORATION
    公开号:EP0136586A2
    公开(公告)日:1985-04-10
    Novel corticoid derivatives are disclosed. These derivatives have a strong topical anti-inflammatory activity and extremely weak systemic adverse reactions and are useful for the treatment of acute and chronic eczema, eczema seborrhoicorum, contact dermatitis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergic rhinitis, vasomotor rhinitis, hemorrhoids, auditory disorder, ocular disorder, stomatitis, etc.
    本研究公开了新型皮质类固醇衍生物。这些衍生物具有很强的局部抗炎活性和极弱的全身不良反应,可用于治疗急慢性湿疹、脂溢性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘、过敏性鼻炎、血管运动性鼻炎、痔疮、听觉障碍、眼部障碍、口腔炎等。
  • Acylation des enolates lithiens d'esters ou de cetones au moyen d'anhydrides mixtes carboxyliques et carboniques: preparation de β-cetoesters et de β-dicetones
    作者:Rene Couffignal、Jean-Louis Moreau
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98078-1
    日期:1977.3
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