3-(tributylstannyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine | 1352625-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(tributylstannyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine
• 英文别名: tributyl(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)stannane
• CAS: 1352625-21-8
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃Sn
• 分子量: 408.174
• InChiKey: LWPWUDUBXFDEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one 、 3-(tributylstannyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound (0.444 g, 66%) as a yellow solid的产率得到5-(Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1 H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  US20130089512A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-A]吡嗪-3-羧酸 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(tributylstannyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors

  摘要：

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2397482A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015086693A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  New pyrazolopyridmiin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。