N-phenyl-N-propionylpropionamide | 33278-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-propionylpropionamide
• 英文别名: Dipropionylaniline；N-phenyl-N-propanoylpropanamide
• CAS: 33278-12-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: FDQIKAPLXWTHCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  381.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-propionylpropionamide 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 propionic acid-(4-propionyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基丙酰胺 、 丙酸酐 生成 N-phenyl-N-propionylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Dicarbonylation of Amines with Ethylene to Imides
  作者：Chang-Sheng Kuai、Le-Cheng Wang、Jian-Xing Xu、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04142

  日期：2022.1.14

  value-added products through catalytic strategy has a wide range of practical significance. Here, a palladium-catalyzed method for the direct and efficient dicarbonylation of amines with basic industrial feedstock ethylene to imide has been developed. Moderate to excellent yields of the desired imides can be produced from readily available amines in a straightforward manner.

  通过催化策略将低成本、简单的大宗化学品选择性有效地转化为高附加值产品具有广泛的现实意义。在这里，已经开发了一种钯催化的方法，用于将胺与基本工业原料乙烯直接有效地二羰基化为酰亚胺。可以从容易获得的胺以简单的方式生产中等至优异产率的所需酰亚胺。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Acylaminoanilinen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0111844A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  Verfahren zur Herstellung von 3-Acylaminoanilinen der allgemeinen Formel (1) in welcher R einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 - 7 Kohlenstoffatomen oder die Phenylgruppe, die durch 1 - 2 Methylgruppen oder durch 1 - 2 Chloratome substituiert sein kann, bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Carbonsäure der allgemeinen Formel (2) in welcher R die genannte Bedeutung hat, mit einem Überschuß an 1,3-Diaminobenzol umsetzt und die Reaktionsmischung durch Destillation trennt.

  通式（1）的 3-酰氨基苯胺的制备工艺 其中 R 表示具有 1-7 个碳原子的支链或不支链烷基或苯基，可被 1-2 个甲基或 1-2 个氯原子取代，其特征在于：通式（2）的羧酸 其中 R 具有上述含义，与过量的 1,3-二氨基苯反应，然后通过蒸馏分离反应混合物。
• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0522606A2

  公开（公告）日：1993-01-13

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or -S(O)n-, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C₁₋₁₅ hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R₃ is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R₄ is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R₃ and R₄ may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R₃ or R₄ may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  本发明公开了一种具有抗炎、解热、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，它由式（I）的吡啶衍生物组成： 其中 R 是任选取代的吡啶环，X 是氧原子或-S(O)n-，其中 n 是 0、1 或 2，A 是二价 C₁₋₁₅烃残基，其支链分子可具有取代基、Y 是氧原子或硫原子，R₃ 是氢原子或任选取代的烃残基，R₄ 是任选取代的烃残基或任选取代的单环或双环杂环基团、R₃ 和 R₄ 可与所连接的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基连接在一起，形成任选取代的杂环基团，或 R₃ 或 R₄ 可独立连接到 A 形成环，或其药学上可接受的盐或溶液，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• Kay, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2850
  作者：Kay

  DOI：——

  日期：——
• FAHMY A. F. M.; ALY N. F.; ELKOMY M., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 4, 399-400
  作者：FAHMY A. F. M.、 ALY N. F.、 ELKOMY M.

  DOI：——

  日期：——