2,6-diethylpyrimidin-4-ol | 90197-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-diethylpyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2,6-diethyl-3H-pyrimidin-4-one；4-Hydroxy-2,6-diethyl-pyrimidin；6-Hydroxy-2,4-diethyl-pyrimidin；2,6-Diethylpyrimidin-4-ol；2,4-diethyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 90197-14-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: WZDLZEZYJHCJRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2,6-diethylpyrimidin-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到2,6-diethylpyrimidin-4-yl tosylate
  参考文献：
  名称：

  超声促进的4-嘧啶醇及其甲苯磺酰基衍生物的合成

  摘要：

  摘要 超声波辐照以良好至优异的产率促进了β-酮酯和am的环缩合反应，形成了十六个高度取代的4-嘧啶醇。这些化合物的甲苯磺酸化，在另一个超声促进的转化中，以高收率形成了4-嘧啶甲苯磺酸盐。所制备的甲苯磺酸盐与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的三个例子说明了使用已开发的方案作为替代4-芳基嘧啶的方法。 超声波辐照以良好至优异的产率促进了β-酮酯和am的环缩合反应，形成了十六个高度取代的4-嘧啶醇。这些化合物的甲苯磺酸化，在另一个超声促进的转化中，以高收率形成了4-嘧啶甲苯磺酸盐。所制备的甲苯磺酸盐与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的三个例子说明了使用已开发的方案作为替代4-芳基嘧啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562788
• 作为产物：
  描述：

  丙脒盐酸盐 、 丙酰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到2,6-diethylpyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  超声促进的4-嘧啶醇及其甲苯磺酰基衍生物的合成

  摘要：

  摘要 超声波辐照以良好至优异的产率促进了β-酮酯和am的环缩合反应，形成了十六个高度取代的4-嘧啶醇。这些化合物的甲苯磺酸化，在另一个超声促进的转化中，以高收率形成了4-嘧啶甲苯磺酸盐。所制备的甲苯磺酸盐与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的三个例子说明了使用已开发的方案作为替代4-芳基嘧啶的方法。 超声波辐照以良好至优异的产率促进了β-酮酯和am的环缩合反应，形成了十六个高度取代的4-嘧啶醇。这些化合物的甲苯磺酸化，在另一个超声促进的转化中，以高收率形成了4-嘧啶甲苯磺酸盐。所制备的甲苯磺酸盐与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的三个例子说明了使用已开发的方案作为替代4-芳基嘧啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562788

文献信息

• Ultrasound-Promoted Synthesis of 4-Pyrimidinols and Their Tosyl Derivatives
  作者：Moisés Domínguez、Matías Vidal、Macarena García-Arriagada、Marcos Rezende

  DOI：10.1055/s-0035-1562788

  日期：——

  the prepared tosylates with phenylboronic acid. Ultrasound irradiation promoted the cyclocondensation of β-keto esters and amidines in good to excellent yields to form sixteen highly substituted 4-pyrimidinols. Tosylation of these compounds, in another ultrasound-promoted conversion, formed 4-pyrimidyl tosylates in high yields. The use of the developed protocol as an alternative route to 4-arylpyrimidines

  摘要 超声波辐照以良好至优异的产率促进了β-酮酯和am的环缩合反应，形成了十六个高度取代的4-嘧啶醇。这些化合物的甲苯磺酸化，在另一个超声促进的转化中，以高收率形成了4-嘧啶甲苯磺酸盐。所制备的甲苯磺酸盐与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的三个例子说明了使用已开发的方案作为替代4-芳基嘧啶的方法。 超声波辐照以良好至优异的产率促进了β-酮酯和am的环缩合反应，形成了十六个高度取代的4-嘧啶醇。这些化合物的甲苯磺酸化，在另一个超声促进的转化中，以高收率形成了4-嘧啶甲苯磺酸盐。所制备的甲苯磺酸盐与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的三个例子说明了使用已开发的方案作为替代4-芳基嘧啶的方法。