2-ethyl-5,6-dimethylpyrimidin-4-ol | 118987-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethyl-5,6-dimethylpyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2-ethyl-5,6-dimethyl-3H-pyrimidin-4-one；4-Hydroxy-5,6-dimethyl-2-ethyl-pyrimidin；2-Ethyl-5,6-dimethylpyrimidin-4(3h)-one；2-ethyl-4,5-dimethyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 118987-48-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: LRIAWIAWLOSNPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C
• 沸点：
  233.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-ethyl-5,6-dimethylpyrimidin-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到2-ethyl-5,6-dimethylpyrimidin-4-yl tosylate
  参考文献：
  名称：

  超声促进的4-嘧啶醇及其甲苯磺酰基衍生物的合成

  摘要：

  摘要 超声波辐照以良好至优异的产率促进了β-酮酯和am的环缩合反应，形成了十六个高度取代的4-嘧啶醇。这些化合物的甲苯磺酸化，在另一个超声促进的转化中，以高收率形成了4-嘧啶甲苯磺酸盐。所制备的甲苯磺酸盐与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的三个例子说明了使用已开发的方案作为替代4-芳基嘧啶的方法。 超声波辐照以良好至优异的产率促进了β-酮酯和am的环缩合反应，形成了十六个高度取代的4-嘧啶醇。这些化合物的甲苯磺酸化，在另一个超声促进的转化中，以高收率形成了4-嘧啶甲苯磺酸盐。所制备的甲苯磺酸盐与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的三个例子说明了使用已开发的方案作为替代4-芳基嘧啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562788
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 丙脒盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到2-ethyl-5,6-dimethylpyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  超声促进的4-嘧啶醇及其甲苯磺酰基衍生物的合成

  摘要：

  摘要 超声波辐照以良好至优异的产率促进了β-酮酯和am的环缩合反应，形成了十六个高度取代的4-嘧啶醇。这些化合物的甲苯磺酸化，在另一个超声促进的转化中，以高收率形成了4-嘧啶甲苯磺酸盐。所制备的甲苯磺酸盐与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的三个例子说明了使用已开发的方案作为替代4-芳基嘧啶的方法。 超声波辐照以良好至优异的产率促进了β-酮酯和am的环缩合反应，形成了十六个高度取代的4-嘧啶醇。这些化合物的甲苯磺酸化，在另一个超声促进的转化中，以高收率形成了4-嘧啶甲苯磺酸盐。所制备的甲苯磺酸盐与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的三个例子说明了使用已开发的方案作为替代4-芳基嘧啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562788

文献信息

• Antihypertensive benzofuran derivatives, substituted by varied N-pyrimidinyl- or N-imidazolyl-methyl groups
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0514192A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  The invention provides compounds of the general formula (I): or a physiologically acceptable salt, solvate or metabolically labile ester thereof wherein R¹ and Ar are described in the Claims and Het represents a group selected from or and R⁶, R⁷, R⁸, R¹⁶, R¹⁷, R²⁸, R²⁹, R³⁰, R³¹, X¹, Z¹ and A are a variety of substituents and groups. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  本发明提供通式 (I) 的化合物： 或其生理学上可接受的盐、溶液或代谢易变酯 其中 R¹ 和 Ar 如权利要求所述，且 Het 代表选自以下的基团 或 和 R⁶、R⁷、R⁸、R¹⁶、R¹⁷、R²⁸、R²⁹、R³⁰、R³¹、X¹、Z¹ 和 A 是各种取代基和基团。 这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍有关的疾病。
• Pinner, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 1610
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, TAMIKO;HIROKAMI, SHUN-ICHI;NAGATA, MASANORI;YAMAZAKI, TAKAO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 9, C. 2653-2662
  作者：TAKAHASHI, TAMIKO、HIROKAMI, SHUN-ICHI、NAGATA, MASANORI、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• Compositions useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Bebbington David

  公开号：US20070190634A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Bebbington David

  公开号：US20110086856A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.