2-chlorobenzenesulfonic acid 1-hydroxynaphthalen-3-yl ester | 193096-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chlorobenzenesulfonic acid 1-hydroxynaphthalen-3-yl ester
• 英文别名: (4-hydroxynaphthalen-2-yl) 2-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 193096-05-8
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₄S
• 分子量: 334.78
• InChiKey: GGULPYZOJLHRBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzenesulfonic acid 1-hydroxynaphthalen-3-yl ester 、 N-Boc-4-哌啶甲醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到2-chlorobenzenesulfonic acid 1-[[1-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methoxy]naphthalen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Amidino protease inhibitors

  摘要：

  酰胺和苯甲酰胺化合物，包括具有以下公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4，R.sup.6 -R.sup.9，Y，Z，n和m在说明书中规定，以及它们的水合物、溶剂化物或药物可接受的盐，这些化合物抑制多种蛋白水解酶。还描述了制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US06034127A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 间萘二酚 、 2-氯苯磺酰氯 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 277 mg (13% yield) of the title compound as a colorless solid的产率得到2-chlorobenzenesulfonic acid 1-hydroxynaphthalen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Amidino protease inhibitors

  摘要：

  本文描述了阻止多种蛋白酶的氨基甲酰和苯甲氨基甲酰化合物，包括公式：其中R1-R4，R6-R9，Y，Z，n和m在说明书中列出，以及其水合物，溶剂合物或药学上可接受的盐。还描述了制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US06225302B1

文献信息

• GUANIDINO PROTEASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0859607B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• EP0859607A4
  申请人：——

  公开号：EP0859607A4

  公开（公告）日：1999-05-06
• AMIDINO PROTEASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0883405A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• EP0883405A4
  申请人：——

  公开号：EP0883405A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• US5792769A
  申请人：——

  公开号：US5792769A

  公开（公告）日：1998-08-11