2-(tributylstannyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine | 1334675-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(tributylstannyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: tributyl-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]stannane；2-Tributylstannanyl-4-trifluoromethyl-pyridine；tributyl-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]stannane
• CAS: 1334675-40-9
• 化学式: C₁₈H₃₀F₃NSn
• 分子量: 436.148
• InChiKey: JEWPJDFTNKKINU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.2±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tributylstannyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(trifluoromethylsulfanyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式（I）的多环化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂，并可按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2016071214A1
• 作为产物：
  描述：

  六正丁基二锡 、 2-溴-4-(三氟甲基)吡啶 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到2-(tributylstannyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1

文献信息

• Correlation of MLCTs of Group 7 <i>fac</i> ‐[M(CO) ₃ ] ⁺ Complexes (M = Mn, Re) with Bipyridine, Pyridinylpyrazine, Azopyridine, and Pyridin‐2‐ylmethanimine Type Ligands for Rational photoCORM Design
  作者：Emmanuel Kottelat、Fiorella Lucarini、Aurelien Crochet、Albert Ruggi、Fabio Zobi

  DOI：10.1002/ejic.201900568

  日期：2019.9.8

  A mathematical correlation of the MLCT absorption maxima of structurally related fac‐[M(CO)3L2Br] complexes (M = Mn, Re; L2 = bidentate ligand) is obtained by the comparison of a total of 50 species bearing bipyridine, pyridinylpyrazine, azopyridine and pyridin‐2‐ylmethanimine L2 type ligands. The empirical relationship is first derived by the initial comparison of the MLCT absorption maxima of 26

  通过比较总共50个带有联吡啶的物种，获得了结构相关的fac- [M（CO）3 L 2 Br]配合物（M = Mn，Re; L 2 =双齿配体）的MLCT吸收最大值的数学相关性，吡啶基吡嗪，偶氮吡啶和吡啶-2-基甲胺L 2类型配体。经验关系首先通过对先前发布的26种复合物的MLCT吸收最大值进行初步比较得出，然后用于预测其他24种物种的相同吸收值。为了检查预测的有效性，准备了几种新的配合物。对它们进行了光谱表征，并在可能的情况下阐明了其X射线固态结构。初始的数学相关性可以预测未知物种的MLCT吸收最大值，平均差异为12 nm。随后利用以下导出的公式Calc Mn m LCT =（Obs Re MLCT /0.88）– 15.1将关系精炼为平均误差为6 nm。计算Mn m LCT = Mn配合物MLCT和Obs Re的预测值MLCT =实验观察到的Re配合物的MLCT转变。从长远来看，相关性和
• Synthesis, Characterization, and DFT Analysis of Bis-Terpyridyl-Based Molecular Cobalt Complexes
  作者：Safwan Aroua、Tanya K. Todorova、Paul Hommes、Lise-Marie Chamoreau、Hans-Ulrich Reissig、Victor Mougel、Marc Fontecave

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00595

  日期：2017.5.15

  cobalt(II) complexes were synthesized and fully characterized by elemental analysis, single-crystal X-ray crystallography, mass spectrometry, and UV-vis, 1H NMR, and Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy as well as by cyclic voltammetry (CV). Density functional theory (DFT) calculations were performed to investigate the electronic structure of all the Co(II) bis-terpyridyl molecular complexes

  特吡啶吡啶配体由于能够与多种金属离子形成稳定的分子配合物而广泛用于化学和材料科学。在那种情况下，三联吡啶配体上取代基的变化允许调节材料性能。应用Stille交叉偶联反应，我们以良好的产率制备了一系列新的三联吡啶配体，它们在邻，间和对位具有喹啉型部分，在中心或远端具有二甲基氨基取代基。合成了相应的钴（II）配合物，并通过元素分析，单晶X射线晶体学，质谱，UV-vis，1H NMR和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）以及循环进行了全面表征伏安法（CV）。进行密度泛函理论（DFT）计算以研究所有Co（II）双-叔吡啶基分子配合物的电子结构。在这项工作中，我们表明三联吡啶配体官能化可以调节Co（III）/ Co（II），Co（II）/ Co（I）和Co（I）/ Co（I）的氧化还原电位（tpy） •-在1 V范围内耦合。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US08518945B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（公式I），其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。