Na[tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate] | 119861-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Na[tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]
• 英文别名: NaBARF；tetrakis(3,5-difluorophenyl)borate sodium salt；sodium;tetrakis(3,5-difluorophenyl)boranuide
• CAS: 119861-51-7
• 化学式: C₂₄H₁₂BF₈*Na
• 分子量: 486.147
• InChiKey: VMXSKBLCFYVJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁 、 Na[tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate] 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到ferrocenium/tetrakis(3,5-difluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CRYSTALLINE ION-ASSOCIATION SUBSTANCE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND POLYMERIZATION INITIATOR

  摘要：

  公开号：

  EP1153905B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 Na[tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  Crystalline ion-association substance, process for producing the same, and latent photopolymerization initiator

  摘要：

  一种用于光聚合的光潜型引发剂包括具有一般式(I)的结晶离子缔合物质：[{C5(R1)n}2mMm]1+[{B(R2)4}−]l。所述引发剂只需光照即可将阳离子可聚合有机物聚合，无需额外加热。在单独存放或与阳离子可聚合有机物混合形式下具有极高的稳定性。

  公开号：

  US06387975B1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二烯丙基-4-甲基苯磺酰胺 在 Na[tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate] 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 C₃₈H₅₀N₂P₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methyl-4-methylene-2-(4-tolylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1,6-二烯的立体选择性镍催化环异构化

  摘要：

  描述了基于[Ni（烯丙基）（cod）] [BARF]和Wilke的氮杂膦烯基全部-（R）-1的催化剂体系对1，6-二烯的高度立体选择性环异构化。从对称取代的1,6-二烯形成五元环状产物获得了前所未有的高对映体过量，最高可达91％。对于在末端位置取代的不对称1,6-二烯，也实现了较高的化学和区域选择性，从而再次以合理的非常高的收率获得了五元环状产物。环化异构化产物先后进行硼氢化和exo加氢-亚甲基官能团。实现了有希望的非对映选择性，并且这些反应序列可以一锅法高效进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800104

文献信息

• Zwitterionic Design Principle of Nickel(II) Catalysts for Carbonylative Polymerization of Cyclic Ethers
  作者：Yiwei Dai、Shiyu He、Bangan Peng、Laura A. Crandall、Briana R. Schrage、Christopher J. Ziegler、Li Jia

  DOI：10.1002/anie.201808507

  日期：2018.10.22

  Zwitterionic structure is necessary for NiII complexes to catalyze carbonylative polymerization (COP) of cyclic ethers. The cationic charge at the NiII center imparts sufficient electrophilicity to the Ni–acyl bond for it to react with cyclic ethers to give an acyl‐cyclic ether oxonium intermediate, while the ligand‐centered anionic charge ensures that the resultant oxonium cation is ion‐paired with

  两性离子结构对于Ni II络合物催化环醚的羰基化聚合（COP）是必不可少的。Ni II中心的阳离子电荷赋予Ni-酰基键足够的亲电子性，使其与环醚反应生成酰基环醚氧鎓中间体，而以配体为中心的阴离子电荷确保生成的氧鎓阳离子为离子-与Ni 0亲核试剂配对。当前的催化剂可提供一氧化碳和环状醚的非交替共聚物，当环氧乙烷和四氢呋喃均作为环状醚单体存在时，其效果最佳。
• Controlling Structure and Reactivity in Cationic Solid-State Molecular Organometallic Systems Using Anion Templating
  作者：Alasdair I. McKay、Antonio J. Martínez-Martínez、Hannah J. Griffiths、Nicholas H. Rees、Jordan B. Waters、Andrew S. Weller、Tobias Krämer、Stuart A. Macgregor

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00215

  日期：2018.10.22

  the three complexes have different packing motifs, in which the cation sits on the shared face of two parallelepipeds for [1-NBD][BArCl4], is surrounded by eight anions in a gyrobifastigium arrangement for [1-NBD][BArF4], or the six anions show an octahedral cage arrangement in [1-NBD][BArH4], similar to that of [1-NBD][BArCF34]. C–X···X–C contacts, commonly encountered in crystal-engineering, are suggested

  的作用，所述支撑阴离子具有基于所稳定性，结构，和催化性能，在固态有机金属分子系统（SMOM）的[Rh（CY 2 PCH 2 CH 2 PCY 2）（η 2 η 2 -NBD）]报道了[BAr X 4 ]，[1-NBD] [BAr X 4 ]（X = Cl，F，H； NBD =降冰片二烯）。与以前报道的[1-NBD]相比，四芳基硼酸根阴离子在3,5-位置系统地变化，Ar X = 3,5-X 2 C 6 H 3，并且在固态下的稳定性和结构][酒吧CF3 4 ]复杂。X射线单晶晶体学分析表明，这三种配合物具有不同的堆积图案，其中阳离子位于[1-NBD] [BAr Cl 4 ]的两个平行六面体的共有面上，并被八个负离子围绕在一个陀螺中。为[1-NBD] [巴˚F 4 ]，或六个阴离子示出八面体笼排列[1-NBD] [巴ħ 4 ]，类似于的[1-NBD] [巴CF3 4 ]。建议在晶体工程中经常遇到
• A counterion study of a series of [Cu(P^P)(N^N)][A] compounds with bis(phosphane) and 6-methyl and 6,6′-dimethyl-substituted 2,2′-bipyridine ligands for light-emitting electrochemical cells
  作者：Marco Meyer、Lorenzo Mardegan、Daniel Tordera、Alessandro Prescimone、Michele Sessolo、Henk J. Bolink、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft

  DOI：10.1039/d1dt03239a

  日期：——

  of a series of heteroleptic copper(I) compounds [Cu(POP)(Mebpy)][A], [Cu(POP)(Me2bpy)][A], [Cu(xantphos)(Mebpy)][A] and [Cu(xantphos)(Me2bpy)][A] in which [A]− is [BF4]−, [PF6]−, [BPh4]− and [BArF4]− (Mebpy = 6-methyl-2,2′-bipyridine, Me2bpy = 6,6′-dimethyl-2,2′-bipyridine, POP = oxydi(2,1-phenylene)bis(diphenylphosphane), xantphos = (9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(diphenylphosphane), [BArF4]−

  一系列杂配铜()化合物[Cu(POP)(Mebpy)][A]、[Cu(POP)(Me 2 bpy)][A]、[Cu(xantphos)(Mebpy)]的合成与表征[A] 和 [Cu(xantphos)(Me 2 bpy)][A]，其中 [A] -为 [BF 4 ] - 、[PF 6 ] - 、[BPh 4 ] -和 [BAr F 4 ] - ( Mebpy = 6-甲基-2,2'-联吡啶，Me 2 bpy = 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶，POP = 氧化二(2,1-亚苯基)双(二苯基膦)，xantphos = (9报道了 ,9-二甲基-9 H-呫吨-4,5-二基）双（二苯基膦），[BAr F 4 ] - = 四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸盐）。其中九种化合物已通过单晶 X 射线晶体学进行了表征，并讨论了不同阴离子对固态堆积相互作用的影响。抗衡离子对 [Cu(POP)(N^N)][A]
• Bis(phosphine)boronium salts. Synthesis, structures and coordination chemistry
  作者：Timothy A. Shuttleworth、Miguel A. Huertos、Indrek Pernik、Rowan D. Young、Andrew S. Weller

  DOI：10.1039/c3dt50817j

  日期：——

  The synthesis of a range of bis(phosphine)boronium salts is reported [(R2HP)2BH2][X] (R = Ph, tBu, Cy) in which the counter anion is also varied (X− = Br−, [OTf]−, [BArF4]−, ArF = 3,5-(CF3)2C6H3). Characterization in the solid-state by X-ray diffraction suggests there are weak hydrogen bonds between the PH units of the boronium cation and the anion (X− = Br−, [OTf]−), while solution NMR spectroscopy

  的范围内的双（膦）硼鎓盐的合成报道[（R 2 HP）2 BH 2 ] [X]（R = PH，吨卜中，Cy），其中抗衡阴离子也改变（X - = Br的-，[OTf] -，[BAr F 4 ] -，Ar F＝ 3，5-（CF 3）2 C 6 H 3）。表征在固态通过X射线衍射表明有所述硼鎓阳离子的PH单元和阴离子（之间的弱氢键X - = Br的-，[光学传递函数] -），而溶液NMR光谱法也揭示了氢键的顺序发生[巴˚F 4 ] - <[光学传递函数] - <溴- 。[（PH 2 HP）2 BH 2 ] [巴˚F 4 ]与RhH的（PPH发生反应3）3，通过消除为h 2，在形成的[Rh（κ 1，η-PPH 2 BH 2 ·PPH 2 H）（PPH 3）2 ] [BAr F 4]，显示了所得碱稳定的膦基-硼烷配体的β-B声相互作用。或者，这样的配体可以直接在金属中心通过的反应组装在原位生成的的Rh（PPH
• Cationic Iridium Complexes Containing Anionic Iridium Counterions Supported by Redox-Active N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Kuppuswamy Arumugam、Jinho Chang、Vincent M. Lynch、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1021/om4004829

  日期：2013.8.12

  [(1)2Ir(COD)]+ showed that the iron-centered oxidations were concurrent, reflective of limited electronic coupling between the two ferrocenyl moieties. However, spectroelectrochemical analysis of [(1)2Ir(CO)2]+[BArF4]− revealed that the electron density at the Ir centers supported by the Fc-NHC ligands decreased upon oxidation of the ferrocenyl groups, as evidenced by a ca. 10 cm–1 increase in the recorded

  由两个大的二茂铁基化N-杂环卡宾[[（1）2 Ir（COD）] + [Cl] -（[ 2 ] + [Cl] -；1 = 1-二茂铁基甲基-3-mesitylimidazol合成并表征了-2-亚烷基Fc-NHC; COD =顺式，顺式-1,5-环辛二烯。用[N（n Bu）4 ] + [Cl] -和[Ir（COD）（Cl）] 2的混合物处理上述络合物，得到[（1）2 Ir（COD）] + [Ir（COD） （氯）2] -（[ 2 ] + [Ir（COD）Cl 2 ] -），具有阳离子和阴离子Ir中心。[ 2 ] + [Ir（COD）Cl 2 ] -的电化学分析表明，该络合物显示出两个可逆的（以铁和铱为中心）和两个不可逆的（以铱为中心）氧化还原过程，它们分别属于阳离子和阴离子组件。在一氧化碳气氛下搅拌[ 2 ] + [Ir（COD）Cl 2 ] -生成相应的Ir羰基络合物[（1）2Ir（CO）2