6-methoxy-5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine | 164075-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-methoxy-5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
• 英文别名: 6-methoxy-5-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin；6-Methoxy-5-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 164075-45-0
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: QMMNEHMBJMRSMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 甲醇 、 甲烷磺酸 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 1-(6-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE D2 A(NTA)GONISTS/H3 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CNS-RELATED DISORDERS
  [FR] MULTIPLES A(NTA)GONISTES DE D2/ANTAGONISTES DE H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU SNC

  摘要：

  本发明涉及按照式（III）的化合物；以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有D2受体拮抗/(部分)激动剂效应和H3拮抗效应，以及其药物组合物，以及将其用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2015069110A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铜 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-methoxy-5-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE D2 A(NTA)GONISTS/H3 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CNS-RELATED DISORDERS
  [FR] MULTIPLES A(NTA)GONISTES DE D2/ANTAGONISTES DE H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU SNC

  摘要：

  本发明涉及按照式（III）的化合物；以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有D2受体拮抗/(部分)激动剂效应和H3拮抗效应，以及其药物组合物，以及将其用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2015069110A1

文献信息

• N4-Unsubstituted N1-Arylpiperazines as High-Affinity 5-HT1A Receptor Ligands
  作者：Wilma Kuipers、Ineke van Wijngaarden、Chris G. Kruse、Marian ter Horst van Amstel、Martin Th. M. Tulp、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/jm00011a014

  日期：1995.5

  found 2-methoxy substitution to be favorable, while 4-methoxy substitution was detrimental for 5-HT1A affinity. Substitution with annelated rings at the 2,3-positions was highly favorable for all investigated compounds, with the exception of a pyrrole ring. All other substitutions, except fluoro, in this class of heterobicyclic phenylpiperazines decreased affinity in the order: ortho > para > meta.

  为了探索对高5-HT1A亲和力的结构要求，合成了一系列芳基取代的N1-苯基哌嗪并评估了其从大鼠额叶皮层特定结合位点置换[3H] -8-OH-DPAT的能力。匀浆。我们发现2-甲氧基取代是有利的，而4-甲氧基取代对5-HT1A亲和力是有害的。除吡咯环外，对于所有研究的化合物，在2，3-位上用退火环取代非常有利。此类杂双环苯基哌嗪类中的所有其他取代基（氟基除外）按以下顺序降低亲和力：邻位>对位>间位。邻位和对位失去亲和力可能是由于空间因素：取代基或者与受体引起空间位阻，或者阻止化合物采用适当的构象与5-HT1A受体结合。构象分析与结构亲和性关系（SAR）结合表明，我们的芳基哌嗪可能以几乎共面的构象结合在5-HT1A受体上。在我们的5-HT1A受体模型中观察到的化合物的相互作用似乎与SAR数据一致。芳基哌嗪部分的芳族部分分别与螺旋IV和VI中的芳族残基Trp161和Phe362具有pi-pi相互
• [EN] LIPID-POLYSACCHARIDE CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS LIPIDE-POLYSACCHARIDE, PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2015068155A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  This invention provides low molecular weight lipid-polysaccharide conjugates and methods of use thereof in suppressing, inhibiting preventing, or treating a pathological condition. The present invention provides a method of treating inflammatory disorders in a subject, said method comprising administering to a subject suffering from an inflammatory disorder a composition comprising a lipid-polymer conjugate comprising a polysaccharide conjugated to a phospholipid (PL). The present invention provides a method for decreasing expression of proinflammatory chemokines, cytokines, or a combination thereof.