(2-nitro-4-tributylstannanyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 335255-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-nitro-4-tributylstannanyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2-Nitro-4-tributylstannanyl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester；tert-butyl N-(2-nitro-4-tributylstannylphenyl)carbamate
• CAS: 335255-09-9
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₄Sn
• 分子量: 527.292
• InChiKey: NZPKHKQWEHWTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitro-4-tributylstannanyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 2-溴噻唑 以Obtained as a yellow solid (160 mg)的产率得到(2-Nitro-4-thiazol-2-yl-phenyl)-carbamic Acid tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明是一个公式化合物，其中X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范所定义。

  公开号：

  US20060148791A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-iodo-2-nitrophenyl)carbamate 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 氟化钾，无水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以to give the (2-nitro-4-tributylstannanyl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester as a yellow liquid (3.8 g, 72%)的产率得到(2-nitro-4-tributylstannanyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及的化合物为式1所示，其中X为乙炔二基基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20030092677A1

文献信息

• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R1, R2 and R3 are as defined in the specification.

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。