N-(2-diethylaminoethyl)-3-(tributylstannyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide | 1005029-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(2-diethylaminoethyl)-3-(tributylstannyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(diethylamino)ethyl]-3-tributylstannylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1005029-66-2
• 化学式: C₂₆H₄₆N₄OSn
• 分子量: 549.387
• InChiKey: DNBXSPOFPFXIPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-diethylaminoethyl)-3-(tributylstannyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide 在 过氧乙酸 、 sodium iodide 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium disulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ⁽¹²⁵⁾I-N-(2-diethylaminoethyl)-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LABELLED ANALOGUES OF HALOBENZAMIDES AS RADIOPHARMACEUTICALS
  [FR] ANALOGUES MARQUÉS D'HALOBENZAMIDES UTILISÉS COMME PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2008012782A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-二乙氨基乙基)-3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酰胺 、 六正丁基二锡 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 以6%的产率得到N-(2-diethylaminoethyl)-3-(tributylstannyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LABELLED ANALOGUES OF HALOBENZAMIDES AS RADIOPHARMACEUTICALS
  [FR] ANALOGUES MARQUÉS D'HALOBENZAMIDES UTILISÉS COMME PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2008012782A3

文献信息

• LABELLED ANALOGUES OF HALOBENZAMIDES AS RADIOPHARMACEUTICALS
  申请人：Madelmont Jean-Claude

  公开号：US20100061928A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I): in which R 1 represents a radionuclide, Ar represents an aromatic nucleus, m is an integer varying from 2 to 4, R 2 and R 3 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkenyl group or an aryl group chosen from a phenyl, benzyl, imidazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, indolyl, indazolyl, furyl and thienyl group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids, in the preparation of a radiopharmaceutical composition intended for the diagnosis and/or treatment of melanoma.

  本发明涉及使用式（I）化合物：其中R1代表放射性核素，Ar代表芳香环，m为2到4的整数，R2和R3代表独立的氢原子，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烯基或苯基，所述苯基选择自苯基，苄基，咪唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吲哚基，吲唑基，呋喃基和噻吩基，并且它们与药学上可接受的酸的加成盐，用于制备放射性药物组合物，用于诊断和/或治疗黑色素瘤。