2,4,6-trimethoxy-3-methylphenol | 81574-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxy-3-methylphenol
• CAS: 81574-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: GBYZGVHETCYWKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-143 °C(Press: 3-5 Torr)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxy-3-methylphenol 在 盐酸 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2',4,6,6'-tetramethoxy-3',5-dimethylspiro-3(2H),4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 403 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 amalgamated zinc 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,4,6-trimethoxy-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 403 - 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Acid-Catalyzed Oxidation of Methoxybenzenes to<i>p</i>-Benzoquinones by Dimethyldioxirane
  作者：Waldemar Adam、Masao Shimizu

  DOI：10.1055/s-1994-25523

  日期：——

  Methoxybenzenes 1 were oxidized to phenols and/or p-benzoquinones by dimethyldioxirane; in the presence of strong acids, the intermediate phenols were effectively converted to the p-benzoquinones 3.

  甲氧基苯 1 被二甲基二氧烯氧化成酚和/或对苯醌；在强酸的存在下，中间体酚有效地转化为对苯醌 3。
• A ligand-free, powerful, and practical method for methoxylation of unactivated aryl bromides by use of the CuCl/HCOOMe/MeONa/MeOH system
  作者：Ying Guo、Si-Zhe Ji、Cheng Chen、Hong-Wei Liu、Jian-Hong Zhao、Yu-Lin Zheng、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1007/s11164-014-1917-x

  日期：2015.11

  A ligand-free, powerful, and practical method for mono and polymethoxylation of unactivated aryl bromides has been developed; CuCl was used as catalyst, HCOOMe as cocatalyst, and methanolic MeONa as both nucleophile and solvent. This eco-friendly procedure is characterized by operational simplicity, inexpensive substrates (unactivated mono to polybromoarenes), full conversion, and direct recovery of pure MeOH.

  一种无配体的强有效的方法已被开发用于非活化芳基溴化物的单甲氧基化和多甲氧基化；该反应使用CuCl作为催化剂，HCOOMe作为助催化剂，甲醇的MeONa作为亲核试剂和溶剂。这种环保的工艺具有操作简单、底物成本低（非活化单至多溴苯）、完全转化以及可直接回收纯MeOH的特点。
• GU, LIANQUAN;XIAO, YAN;ZHANG, JINGLIN, XUACHZHUN SHIFAN DASYUEH SYUEHBAO, 24,(1990) N, S. 169-172
  作者：GU, LIANQUAN、XIAO, YAN、ZHANG, JINGLIN

  DOI：——

  日期：——
• ZHONG, YONGLI;XU, GUOLIANG;GU, LIANQUAN, J. CENT. CHINA NORM. UNIV. (NATUR. SCI.), 22,(1988) N 1, 47-50
  作者：ZHONG, YONGLI、XU, GUOLIANG、GU, LIANQUAN

  DOI：——

  日期：——
• Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 403 - 411
  作者：Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——