4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2H-pyran-2-one | 26478-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-pyran-2-one；4-(4-Methoxy-phenyl)-6-phenyl-pyran-2-on；4-p-Methoxyphenyl-6-phenyl-2-pyron；4-(4-Methoxyphenyl)-6-phenylpyran-2-one
• CAS: 26478-78-4
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: SZORWSCZFLTIMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2H-pyran-2-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到3-Bromo-4-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些香豆素和4,6-二芳基-2 H-吡喃衍生物与仲胺的反应

  摘要：

  哌啶，吗啉，哌嗪或二甲胺与几种香豆素，3-溴香豆素，4,6-二芳基-2 H-吡喃-2-酮和3-溴-4,6-二芳基-2 H-硫代吡喃-2-的反应分别得到邻羟基肉桂酰胺，苯并呋喃，开链δ-氧代酰胺和噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180122
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-5-phenyl-pent-2-enoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gogte, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1940, vol. 9/3, p. 127,134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 4,6-Disubstituted α-Pyrones by Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Armido Studer、Srikrishna Bera

  DOI：10.1055/s-0036-1588336

  日期：——

  driving force in carbene catalysis, on the occasion of his 70th birthday Abstract An efficient synthesis of 4,6-disubstituted α-pyrones employing redox activation of enals using N-heterocyclic carbene catalysis is reported. The strategy uses aroyl-substituted nitromethanes and enals as substrates and reactions proceed through an addition–elimination–lactonization sequence. On one hand the nitro group

  专用于迪特·恩德斯教授，在卡宾催化的先锋和带动力，在他70之际个生日 抽象的 报道了利用N-杂环卡宾催化的烯类的氧化还原活化有效合成4,6-二取代的α-吡喃酮。该策略使用芳酰基取代的硝基甲烷和烯醛作为底物，反应通过加成-消除-内酯化顺序进行。一方面，起始酮中的硝基使烯醇盐稳定，另一方面，它也起离子离去基团的作用。以中等到良好的产率获得产品。 报道了利用N-杂环卡宾催化的烯类的氧化还原活化有效合成4,6-二取代的α-吡喃酮。该策略使用芳酰基取代的硝基甲烷和烯醛作为底物，反应通过加成-消除-内酯化顺序进行。一方面，起始酮中的硝基使烯醇盐稳定，另一方面，它也起离子离去基团的作用。以中等到良好的产率获得产品。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Annulation of Ylides with Ynals: Direct Access to α-Pyrones
  作者：Ming Lang、Qianfa Jia、Jian Wang

  DOI：10.1002/asia.201800595

  日期：2018.9.4

  We herein report an N‐Heterocyclic Carbene (NHC)‐catalyzed annulation of ylides with ynals that provides an efficient protocol to make 4,6‐disubstituted α‐pyrones. This method affords a variety of α‐pyrones in good to high yields as well as broad substrate scope and good functional group tolerance.

  我们在此报告了N-杂环卡宾（NHC）催化的带有芳基的酰基化物环化，提供了制备4,6-二取代的α-吡喃酮的有效方法。该方法可提供高产率到高产率的各种α-吡喃酮，以及广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• Carboxylative cyclization of substituted propenyl ketones using CO₂: transition-metal-free synthesis of α-pyrones
  作者：Wen-Zhen Zhang、Ming-Wang Yang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/c6gc01346e

  日期：——

  Carbon dioxide is a green carboxylative reagent with regard to its non-toxic and renewable property. Described herein is a carboxylative cyclization of substituted 1-propenyl ketones via [gamma]-carboxylation using CO2, which...

  就其无毒和可再生的特性而言，二氧化碳是一种绿色的羧化试剂。本文描述了使用CO 2通过γ-羧化作用的取代的1-丙烯基酮的羧基化环化反应，...
• EL-KHOLY IBRAHIM EL-SAYED; MISHRIKEY M. M.; FEID-ALLAH HASSAN MOSTAFA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 105-110
  作者：EL-KHOLY IBRAHIM EL-SAYED、 MISHRIKEY M. M.、 FEID-ALLAH HASSAN MOSTAFA

  DOI：——

  日期：——