tetrakis(acetonitrile)silver(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 848737-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(acetonitrile)silver(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: [Ag(acetonitrile)4][B(C6F5)4]；[Ag(acetonitrile)4] tetrakis(pentafluoromethyl)borate；Silver;acetonitrile;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 848737-65-5
• 化学式: C₈H₁₂AgN₄*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 951.121
• InChiKey: NLVFZUHBOXNEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁 、 tetrakis(acetonitrile)silver(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88.26%的产率得到[Fc][B(C₆F₅)₄]
  参考文献：
  名称：

  具有弱配位阴离子的铁衍生物的合成，光谱，结构和电化学研究：离子对，取代基和溶剂效应

  摘要：

  一种简便而有效的策略来产生一系列ferricenium络合物轴承或者供电子或制备吸电子取代基与弱配位阴离子，例如[B（C 6 ˚F 5）4 ] -或的SbF 6 -被报道。使用红外（IR）和核磁共振（NMR）光谱以及单晶X射线晶体学和电化学测量，对这些系统在溶液和固态中的基态电子结构进行了彻底研究。六种缺电子的二茂铁衍生物的X射线结构特别受关注，因为迄今为止只有少数（〜5）种此类衍生物在结构上得到了表征。比较中性和氧化衍生物的结构数据表明，环戊二烯基（Cp）配体上取代基的性质对氧化物种中的金属-配体分离（Fe⋯Ct）的影响比对中性类似物的影响更大。 。我们的1H-NMR测量结果证实，在中性二茂铁衍生物中，给电子的环取代导致对环质子的更大屏蔽，而通过感应的吸电子基团对附近的环质子进行屏蔽。但是，顺磁性三氧化二铁衍生物的数据表明，这种取代行为更为复杂，并且从根本上是相反的，这在我们的结构研究中

  DOI：

  10.1039/d1dt01192h
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 tetrakis(acetonitrile)silver(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  有机腈与全氟化弱配位阴离子连接的银配合物及其在偶联反应中的催化应用

  摘要：

  由银（I）配合物介导的均相催化过程是相对罕见的。这项工作描述了合成和表征乙腈 结扎 银盐具有三个弱配位阴离子[B（C 6 F 5）4 ] -，[B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4 ] -和[（C 6 F 5）3 B–C 3 H 4 N 2 -B（C 6 F 5）3 ] -。这银阳离子 由四个或两个协调 乙腈 配体。所有检测的Ag（I）配合物在末端偶联反应中均显示催化活性炔烃 和 醛类 和 胺类。

  DOI：

  10.1039/b414060e
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 苯丙醛 、 苯乙炔 在 tetrakis(acetonitrile)silver(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到1-[3-phenyl-1-(2-phenylethyl)-2-propynyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  有机腈与全氟化弱配位阴离子连接的银配合物及其在偶联反应中的催化应用

  摘要：

  由银（I）配合物介导的均相催化过程是相对罕见的。这项工作描述了合成和表征乙腈 结扎 银盐具有三个弱配位阴离子[B（C 6 F 5）4 ] -，[B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4 ] -和[（C 6 F 5）3 B–C 3 H 4 N 2 -B（C 6 F 5）3 ] -。这银阳离子 由四个或两个协调 乙腈 配体。所有检测的Ag（I）配合物在末端偶联反应中均显示催化活性炔烃 和 醛类 和 胺类。

  DOI：

  10.1039/b414060e

文献信息

• 에틸렌 올리고머화 방법
  申请人：AJOU UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 아주대학교산학협력단(220040257423) BRN ▼124-82-14602

  公开号：KR101764165B1

  公开（公告）日：2017-08-02

  본 발명의 일 구현예는 에틸렌 단량체 및 크롬 촉매 시스템을 시클로헥센(cyclohexene) 용매에서 접촉시켜 1-옥텐 및 1-헥센을 제조하는 에틸렌 올리고머화 방법에 관한 것이다. 이를 통해, 본 발명은 부산물의 생성이 적으면서도 수득률이 높고, 높은 활성 및 우수한 선택성을 구현할 수 있으며, 1-헥센의 생성량이 우수하여, 상업공정에 적용할 경우 경제성이 우수한 에틸렌 올리고머화 방법을 제공할 수 있다. 또한, 본 발명의 에틸렌 올리고머화 방법은 종래의 에틸렌 올리고머화 방법과는 달리 메틸시클로헥산(cyclohexane, CHCH) 또는 시클로헥산(cyclohexane, CH) 용매 대신 시클로헥센(cyclohexene, CH)을 용매로 사용함으로써, 크롬 촉매 시스템을 이용한 에틸렌 올리고머화 반응에서의 촉매활성을 향상시키고, 1-헥센(1-hexene)의 생성량을 증대하면서, 부산물인 C10을 초과하는 올리고머 또는 폴리에틸렌의 생성을 저감할 수 있다.

  本发明的一个实施例涉及一种在环己烯溶剂中接触乙烯单体和铬催化剂系统，用于制备1-辛烯和1-己烯的乙烯聚合方法。通过这种方法，本发明可以实现低副产物生成，高收率，高活性和优异选择性，并且1-己烯的产量优越，因此在商业生产中应用时可以提供经济性优越的乙烯聚合方法。此外，本发明的乙烯聚合方法与传统的乙烯聚合方法不同，使用环己烯作为溶剂而不是甲基环己烷或环己烷，可提高铬催化系统在乙烯聚合反应中的催化活性，增加1-己烯的产量，并减少产生超过C10的聚合物或聚乙烯的副产物。
• Synthesis and Characterization of Imidazolium Salts with the Weakly Coordinating [B(C₆F₅)₄]^– Anion
  作者：Bo Zhang、Mathias Köberl、Alexander Pöthig、Mirza Cokoja、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.5560/znb.2012-0180

  日期：2012.10.1

  Graphical Abstract Synthesis and Characterization of Imidazolium Salts with the Weakly Coordinating [B(C6F5)4]– Anion

  具有弱配位 [B(C6F5)4]– 阴离子的咪唑盐的图形摘要合成和表征
• Molecular Structure and Solution Behavior of a Benzonitrile Ligated Silver(I) Complex [Ag(PhCN)2][B(C6F5)4]
  作者：Silvana F. Rach、Eberhardt Herdtweck、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1002/zaac.201000408

  日期：2011.4

  The bis(benzonitrile) complex [Ag(PhCN)(2)][B(C6F5)(4)] is synthesized from its tetra(acetonitrile) ligated congener. X-ray diffraction studies were conducted to compare the bond lengths and angles of the complex in regard with those of other nitrile ligated silver cations with weakly coordinating anions. Vibrational spectra of the solid complex and in (concentrated) benzonitrile solution reveal differences

  双（苯甲腈）复合物 [Ag(PhCN)(2)][B(C6F5)(4)] 是由其四（乙腈）连接的同源物合成的。进行 X 射线衍射研究以比较复合物的键长和角度与其他具有弱配位阴离子的腈连接银阳离子的键长和角度。固体配合物和（浓缩）苯甲腈溶液的振动光谱揭示了苯甲腈-银离子相互作用强度的差异。
• Molybdenum(III) Compounds as Catalysts for 2-Methylpropene Polymerization
  作者：Ahmed K. Hijazi、Narayanan Radhakrishnan、Kavita R. Jain、Eberhardt Herdtweck、Oskar Nuyken、Hans-Michael Walter、Phillip Hanefeld、Brigitte Voit、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1002/anie.200700748

  日期：2007.9.24
• Cationic copper(I) and silver(I) nitrile complexes with fluorinated weakly coordinating anions: Metal–nitrile bond strength and its influence on the catalytic performance
  作者：Yanmei Zhang、Wei Sun、Christelle Freund、Ana M. Santos、Eberhardt Herdtweck、Janos Mink、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1016/j.ica.2005.12.044

  日期：2006.12

  Copper(I) and silver(I) complexes of formulae [Cu(NCCH3)(4)](+)[A](-) ([A](-) = [B(C6F5)(4)](-) (1), B[C6H3(CF3)(2)](4)}(-) (2), [(C6F5)(3)B-C3H3N2-B(C6F5)(3)](-) (3), and [Ag(NCCH3)(4)](+)[B(C6F5)(4)](-) (4) are examined with particular emphasis on the strength of their M-N bond and its influence on the catalytic performance of these complexes in cyclopropanation and aziridination. To examine the strength of the M-N interactions, vibrational spectra of the related hydrogenated and deuterated species [Cu(NCCH3)(4)](+), [Cu(NCCD3)(4)](+), [Ag(NCCH3)(4)](+), and [Ag(NCCD3)(4)](+) are also determined. It is found that the metal-nitrile bond strength is an important factor for the catalytic activity of the respective complexes. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.