(E)-7-phenyl-6-heptenoic acid | 13159-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-phenyl-6-heptenoic acid
• 英文别名: 7-phenylhept-6-enoic acid；7-phenylhept-6-ene-oic acid；7-phenyl-6-heptenoic acid；7t-Phenyl-hept-6-ensaeure；(E)-7-phenylhept-6-enoic acid
• CAS: 13159-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: HWVQLHQPJMNTAE-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  206-207 °C(Press: 17-18 Torr)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-phenyl-6-heptenoic acid 在 lead(IV) acetate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aziridination by oxidative addition of -aminoquinazolones to alkenes: Evidence for non-involvement of -nitrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80116-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-phenylpent-4-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-7-phenyl-6-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Basselier,J.-J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2988 - 2994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization of 5-hexenyl radicals from nitroxyl radical additions to 4-pentenylketenes and from the acyloin reaction
  作者：Huda Henry-Riyad、Thomas T Tidwell

  DOI：10.1139/v03-076

  日期：2003.6.1

  Photochemical Wolff rearrangements were used to form 5-substituted-4-pentenylketenes 1a–1d (RCH=CHCH2XCH2CH=C=O: 1a R = H, X = CH2; 1b R = Ph, X = CH2; 1c R = c-Pr, X = CH2; 1d R = H, X = O), which...

  光化学沃尔夫重排用于形成 5-取代-4-戊烯基烯酮 1a??1d (RCH=CH X CH=C=O: 1a R = H, X = CH2; 1b R = Ph, X = ; 1c R = c- Pr, X = ; 1d R = H, X = O), 其中...
• Compounds and inhibitors of phospholipases
  申请人：——

  公开号：US20040033995A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral &agr;-carbon of D-&agr;-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明一般涉及氨基酸衍生物及其制备方法。具体而言，该发明涉及具有立体化学特性的化合物，即与D-α-氨基酸的手性α-碳具有相同立体化学的化合物，以及它们在治疗方法中的应用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。
• The Aldol-Grob Reaction: Regioselective Synthesis of (E)-Alkenes from Aldehydes and Ketones with Ytterbium Triflate Catalysis
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Federica Maltese、Maria Carla Marcotullio

  DOI：10.1002/ejoc.200300076

  日期：2003.5

  A simple, good yielding and solvent-free aldol-Grob reaction sequence, catalysed by Yb(OTf)3 hydrate, affording (E)-alkenes regioselectively from aldehydes and ketones is described. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  描述了一种简单、产率高且无溶剂的 aldol-Grob 反应序列，由 Yb(OTf)3 水合物催化，从醛和酮中区域选择性地提供 (E)-烯烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Process for preparing diphenylmethane compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05235091A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  A diphenylmethane compound (III) can be produced in a good yield by allowing a phenol compound (I) to react with a stilbene compound (II) in the presence of methanesulfonic acid ##STR1##

  在甲磺酸的存在下，允许酚化合物（I）与苯乙烯化合物（II）反应，可以产生二苯甲烷化合物（III）的高收率。##STR1##
• [EN] COMPOUNDS AND INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASES<br/>[FR] COMPOSES ET INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2002008189A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral α-carbon of D-α-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别地，本发明涉及具有立体化学同一性的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的同一立体化学，以及它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。