tert-butyl 3-((5-(5,7-difluoro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4'-(methylsulfinyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxy)azetidine-1-carboxylate | 1610373-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((5-(5,7-difluoro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4'-(methylsulfinyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-((5-(5,7-Difluoro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4'-(methylsulfinyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxy)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[4-(5,7-difluoro-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)phenoxy]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1610373-05-1
• 化学式: C₂₉H₂₇F₂N₃O₅S
• 分子量: 567.613
• InChiKey: BGBIUDFXHUOGSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((5-(5,7-difluoro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4'-(methylsulfinyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxy)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(6-(azetidin-3-yloxy)-4'-(methylsulfinyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-7-fluoro-5-methoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21967.0h， 生成 tert-butyl 3-((5-(5,7-difluoro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4'-(methylsulfinyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。