tributyl(pentafluorophenyl)stannane | 1045-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl(pentafluorophenyl)stannane
• 英文别名: tributyl(pentafluorophenyl)tin；tributyl(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)stannane；C6F5SnBu3
• CAS: 1045-56-3
• 化学式: C₁₈H₂₇F₅Sn
• 分子量: 457.114
• InChiKey: JHHIELWIJDNKDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.298 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H301,H312,H315,H317,H318,H372,H410
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P305 + P351 + P338 + P310
• 海关编码：
  2931900090

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Tributyl(pentafluorophenyl)stannane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tributyl(pentafluorophenyl)tin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 经口 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
H372 通过吞咽的长期或重复暴露会对器官造成伤害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 污染的工作服不得带出工作场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tributyl(pentafluorophenyl)tin
别名
: C18H27F5Sn
分子式
: 457.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tributyl(pentafluorophenyl)stannane
-
化学文摘登记号(CAS 1045-56-3
No.)
Pentafluorobenzene
化学文摘登记号(CAS 363-72-4 3-5%
No.) 206-658-7
Tributyltin chloride
化学文摘登记号(CAS 1461-22-9 3-5%
No.) 215-958-7
050-008-00-3

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.298 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
食入 - 长期或重复接触会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2788 国际海运危规: 2788 国际空运危规: 2788
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, LIQUID, N.O.S. (Tributyl(pentafluorophenyl)stannane)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, LIQUID, N.O.S. (Tributyl(pentafluorophenyl)stannane)
国际空运危规: Organotin compound, liquid, n.o.s. (Tributyl(pentafluorophenyl)stannane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(pentafluorophenyl)stannane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pentafluorophenylborinic acid bis(pentafluorophenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  从B（C 6 F 5）3到B（OC 6 F 5）3：（C 6 F 5）2 BOC 6 F 5和C 6 F 5 B（OC 6 F 5）2的合成及其相对路易斯酸度

  摘要：

  制备了双（五氟苯基）硼酸（C 6 F 5）2 BOC 6 F 5（2）和五氟苯基硼酸C 6 F 5 B（OC 6 F 5）2（3）的五氟苯基酯，并通过多核NMR对其进行了表征。和X射线分析。VT NMR研究表明，围绕在B-O键的旋转受阻2发生在低于193 K，对应于Δ ģ ⧧＝ 35kJ / mol。这种低屏障和围绕在化合物的固态结构中观察到的B-O键的随机扭转角2，3，和B（OC 6 ˚F 5）3（4）表明，这些扭转角是不相关的Pπ-Pπ硼和氧之间的相互作用，但更可能是固态结构中广泛的分子间F-π相互作用的结果。的路易斯酸性2，3和4已经与B（C相比6 ˚F 5）3（1），使用各种路易斯碱。所有化合物1 - 4显示为强路易斯酸，从而4个相互作用更强硬碱，而1个结合更强烈更软碱基。

  DOI：

  10.1021/om049091p
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基溴化锡 在 HCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 tributyl(pentafluorophenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.6, page 318 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed arylstannylation of arynes in a sequence
  作者：Hideya Tanaka、Hitoshi Kuriki、Teruhiko Kubo、Itaru Osaka、Hiroto Yoshida

  DOI：10.1039/c9cc02738f

  日期：——

  Copper-catalyzed arylstannylation of arynes has been developed. This transformation enables variously substituted ortho-stannylbiaryls and teraryls to be constructed straightforwardly. An electron-deficient tin center is the key, and thus the single or dual insertion of arynes into arylstannanes is precisely controllable by simply changing the equivalence of aryne precursors.

  已经开发了铜催化的芳烃的芳基甲锡烷基化。该转化使得可以直接构建各种取代的邻-锡烷基二芳基和三芳基。缺电子的锡中心是关键，因此，只需简单地改变芳烃前体的当量，即可精确控制芳烃单芳基或双芳烃的插入。
• Regioselective catalytic conversion of hydrocarbons to versatile synthetic reagents via C-H bond functionalization
  申请人：Johnson Samuel A.

  公开号：US20110282087A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides a novel and improved method of functionalizing a C—H bond of an arene compound comprising the step of reacting an organometallic compound having a group 14 element with the arene compound having at least one hydrogen bonded to a carbon in the presence of a catalyst.

  本发明提供了一种新颖和改进的方法，用于对芳烃化合物的C—H键进行官能化，包括以下步骤：在催化剂存在下，将具有第14族元素的有机金属化合物与至少有一个氢键结合到碳上的芳烃化合物反应。
• Catalytic C−H Bond Stannylation: A New Regioselective Pathway to C−Sn Bonds via C−H Bond Functionalization
  作者：Meghan E. Doster、Jillian A. Hatnean、Tamara Jeftic、Sunjay Modi、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1021/ja105588v

  日期：2010.9.1

  ubiquitous Stille coupling reaction utilizes Sn-C bonds and is of great utility to organic chemists. Unlike the B-C bonds used in the Miyaura-Suzuki coupling reaction, which are readily obtained via direct borylation of C-H bonds, routes to organotin compounds via direct C-H bond functionalization are lacking. Here we report that the nickel-catalyzed reaction of fluorinated arenes and pyridines with vinyl

  无处不在的 Stille 偶联反应利用 Sn-C 键，对有机化学家非常有用。与 Miyaura-Suzuki 偶联反应中使用的 BC 键不同，BC 键很容易通过 CH 键的直接硼酸化获得，但缺乏通过直接 CH 键官能化获得有机锡化合物的途径。在这里，我们报告氟化芳烃和吡啶与乙烯基锡烷的镍催化反应没有通过 CF 活化提供预期的乙烯基化合物，而是通过 CH 官能化提供新的 Sn-C 键，同时失去乙烯。这种机制为将 CH 键直接转化为碳-杂原子键提供了一种新的出乎意料的方法。
• Influence of <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Steric Bulk on Selectivity in Nickel Catalyzed C–H Bond Silylation, Germylation, and Stannylation
  作者：Matthew R. Elsby、Junyang Liu、Sha Zhu、Lingfei Hu、Genping Huang、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00786

  日期：2019.1.28

  smallest IBn and iPr2Im NHC ligands. Using the larger IMes carbene resulted in a 66:34 mixture of silylation and hydroarylation products, and the largest NHC, IPr, gave exclusive conversion to the hydroarylation product, C6F5CH2CH2SiMe3. DFT calculations are provided that give insight into the mechanism and key reaction steps, such as the relative difficulty of the critical β-Sn, Ge, and Si elimination

  一系列Ni（0）化合物由电子相似的N-杂环卡宾（NHC）辅助配体（含5％V bur的范围）支撑，用作芳基C–H键甲硅烷基化，杀菌和锡烷基化的催化剂。尽管催化剂的静止状态几乎没有结构变化，但NHC的空间体积极大地影响了C–H官能化的选择性，从而产生了新的碳-杂原子键与烯烃加氢芳基化反应。研究由下反应进行6 ˚F 5 H和H 2 C═CHER 3（ER 3 = SnBu 3，GePh 3，森达3），使用催化量的Ni（COD）的2NHC配体IPr，IMes，IBn和i Pr 2 Im。催化的C–H锡烷基化反应可得到C 6 F 5 SnBu 3，而且所有配体都很容易。催化C-H germylation反应比甲锡烷基化更加困难，但使用H证明2 C═CHGePh 3得到C，6 ˚F 5 GePh 3为所有，但最大的NHC。最大的NHC IPr给出了96：4的氢芳基化产物C 6 F 5 CH 2 CH 2
• Carbon–Hydrogen Bond Stannylation and Alkylation Catalyzed by Nitrogen-Donor-Supported Nickel Complexes: Intermediates with Ni–Sn Bonds and Catalytic Carbostannylation of Ethylene with Organostannanes
  作者：Meghan E. Doster、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1021/om4003889

  日期：2013.8.12

  product. The catalytic intermediate (MeNC5H4NiPr)Ni(η2-H2C═CHSnR3)2 (2R) was observed by NMR spectroscopy and isolated in the case of R = Ph. A second catalytic intermediate, cis-(MeNC5H4NiPr)2Ni(C6F5)(SnR3) (4R), was observed by NMR spectroscopy and isolated for R = Bn, Ph by the reaction of C6F5SnR3 with MeNC5H4NiPr and Ni(COD)2. The reaction of C6F5SnR3 with ethylene in the presence of catalytic MeNC5H4NiPr

  Ni（COD）2和氮供体辅助配体MeNC 5 H 4 N i Pr催化H 2 C = CHSnR 3与C 6 F 5 H的反应，其中R = Bu，Bn，Ph 。这些反应产生了锡烷基化产物C 6 F 5 SnR 3（1 R）和CH烷基化产物C 6 F 5 CH 2 CH 2 SnR 3（3 R）。Bu取代基提供最佳的甲氧基化选择性，而Ph取代基主要提供烷基化产物。催化中间体（MENC 5 ħ 4 Ñ我PR）的Ni（η 2 -H 2 C═CHSnR 3）2（2 - [R ）用NMR光谱观察和在R =博士的情况下分离。第二催化中间体，顺-（MeNC 5 H 4 N i Pr）2 Ni（C 6 F 5）（SnR 3）（4 R），通过NMR光谱进行观察，并通过C 6 F 5 SnR 3与MeNC 5 H 4 N i Pr和Ni（COD）2的反应分离出R = Bn，Ph 。C的反应6 ˚F 5 SNR