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2,2-Dimethylpropanoyl pyridine-3-carboxylate | 265125-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-Dimethylpropanoyl pyridine-3-carboxylate
英文别名
——
2,2-Dimethylpropanoyl pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
265125-44-8
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
MCKUEOBFPIENET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dimethylpropanoyl pyridine-3-carboxylate4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(1-Methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-5-((S)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidine-3-carbonyl)-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过硫代羰基或羰基与吡啶鎓核的分子内相互作用,对1,4-二氢吡啶进行区域和立体选择性合成
    摘要:
    通过将烯酮甲硅烷基乙缩醛和有机金属试剂向吡啶鎓盐进行区域和立体选择性加成来制备手性1,4-二氢吡啶。在加成反应中,硫代羰基或羰基与吡啶鎓核之间的分子内相互作用在实现选择性中起重要作用。在转化为合适的衍生物后,通过X射线分析和CD棉花效应确定新产生的1,4-二氢吡啶的立体异构中心的绝对构型。提出了基于RHF / 3-21G ∗的从头算的立体选择性的工作模型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00892-4
  • 作为产物:
    描述:
    烟酸三甲基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,2-Dimethylpropanoyl pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过硫代羰基或羰基与吡啶鎓核的分子内相互作用,对1,4-二氢吡啶进行区域和立体选择性合成
    摘要:
    通过将烯酮甲硅烷基乙缩醛和有机金属试剂向吡啶鎓盐进行区域和立体选择性加成来制备手性1,4-二氢吡啶。在加成反应中,硫代羰基或羰基与吡啶鎓核之间的分子内相互作用在实现选择性中起重要作用。在转化为合适的衍生物后,通过X射线分析和CD棉花效应确定新产生的1,4-二氢吡啶的立体异构中心的绝对构型。提出了基于RHF / 3-21G ∗的从头算的立体选择性的工作模型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00892-4
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文献信息

  • Decarbonylative Pd-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling for the Synthesis of Structurally Diverse Heterobiaryls
    作者:Alejandro Cervantes-Reyes、Aaron C. Smith、Gary M. Chinigo、David C. Blakemore、Michal Szostak
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00267
    日期:2022.3.4
    Heteroaromatic biaryls are core scaffolds found in a plethora of pharmaceuticals; however, their direct synthesis by the Suzuki cross-coupling is limited to heteroaromatic halide starting materials. Here, we report a direct synthesis of diverse nitrogen-containing heteroaromatic biaryls by Pd-catalyzed decarbonylative Suzuki cross-coupling of widely available heterocyclic carboxylic acids with arylboronic
    杂芳族联芳基化合物是多种药物中发现的核心支架。然而,它们通过铃木交叉偶联的直接合成仅限于杂芳族卤化物起始材料。在这里,我们报道了通过催化的脱羰铃木交叉偶联广泛使用的杂环羧酸与芳基硼酸直接合成多种含氮杂芳族联芳基化合物。这种交叉偶联的实用性和模块化性质使得能够使用吡啶嘧啶吡嗪喹啉以优异的收率直接制备>45杂联芳基产物。我们预计该协议的模块化性质将在药物化学和药物发现研究中得到广泛应用。
  • Kohlenwasserstoffverbrückte Metallkomplexe. L Dicarbonyl-cyclopentadienyl-pyridoyl-eisen-Komplexe als Liganden
    作者:Volker Weinrich、Kurt Polborn、Christian Robl、Karlheinz Sünkel、Wolfgang Beck
    DOI:10.1002/(sici)1521-3749(200003)626:3<706::aid-zaac706>3.3.co;2-w
    日期:2000.3
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