3',5'-O-bis(4-chlorobenzoyl)-5-methyl-2'-deoxycytidine | 367511-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3',5'-O-bis(4-chlorobenzoyl)-5-methyl-2'-deoxycytidine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-(4-chlorobenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 367511-34-0
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂N₃O₆
• 分子量: 518.353
• InChiKey: BLOBPJWJVGQNMN-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 Ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 、 3',5'-di-O-(p-chlorobenzoyl)-β-D-thymidine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到3',5'-O-bis(4-chlorobenzoyl)-5-methyl-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cytidine derivatives

  摘要：

  一种高效生产胞嘧啶衍生物的方法，通过利用三级胺有效地合成胞嘧啶衍生物，从而消除了先前的缺点。

  公开号：

  US20030032797A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYTIDINE DERIVATIVES
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1186612B1

  公开（公告）日：2006-11-29
• US6822090B2
  申请人：——

  公开号：US6822090B2

  公开（公告）日：2004-11-23
• Process for the preparation of cytidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030032797A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  An efficient method for producing cytidine derivatives that took away the previous drawbacks by efficiently synthesizing cytidine derivatives by utilizing a tertiary amine can be provided.

  一种高效生产胞嘧啶衍生物的方法，通过利用三级胺有效地合成胞嘧啶衍生物，从而消除了先前的缺点。