5-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole | 114623-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole
• 英文别名: 5-methyl-3-phenylbenzo[c]isoxazole；5-methyl-3-phenyl-2,1-benzoxazole
• CAS: 114623-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: OMFBJMSLUFWYJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  378.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylpivalimidamide 、 5-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 lithium acetate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(2-((1-(2-benzoyl-4-methylphenyl)-2-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)amino)-5-methylphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种多取代苯并咪唑衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种多取代苯并咪唑衍生物及其制备方法，其结构式如下：本发明的合成了具有多种取代基苯并咪唑衍生物，从药物化学的角度上具有深远的意义；本发明的方法所用原料易得，收率较高，反应条件温和，良好的官能团兼容性，无需外加氧化剂，空气作为反应氛围。

  公开号：

  CN108640876A
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-5-methylbenzophenone 以 萘烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到5-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Dyall, Leonard K.; Karpa, Gary J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1231 - 1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种多取代苯并咪唑衍生物及其制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN108640876A

  公开（公告）日：2018-10-12

  本发明公开了一种多取代苯并咪唑衍生物及其制备方法，其结构式如下：本发明的合成了具有多种取代基苯并咪唑衍生物，从药物化学的角度上具有深远的意义；本发明的方法所用原料易得，收率较高，反应条件温和，良好的官能团兼容性，无需外加氧化剂，空气作为反应氛围。
• Practical Synthesis of Benzimidazo[1,2-<i>a</i>]quinolines via Rh(III)-Catalyzed C–H Activation Cascade Reaction from Imidamides and Anthranils
  作者：Yao Hu、Ting Wang、Yanzhao Liu、Ruifang Nie、Ninghong Yang、Qiantao Wang、Guo-Bo Li、Yong Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04256

  日期：2020.1.17

  We report a novel and practical one-pot Rh(III)-catalyzed strategy to construct benzimidazo[1,2-a]quinolines from readily available imidamides and anthranils. The cascade reaction proceeds via a C-H amination-cyclization-cyclization process in ionic liquid without any additives and possesses simple operation, moderate-to-high yield, and broad substrate scope features, which will provide the reference

  我们报告新颖和实用的一锅Rh（III）催化的战略，从容易获得的亚酰胺和邻氨基苯甲酸构造苯并咪唑并[1,2-a]喹啉。该级联反应是通过在不添加任何添加剂的离子液体中通过CH胺化-环化-环化过程进行的，并且操作简单，产率中等至高，并且具有广泛的底物范围特征，将为构建具有生物活性的稠合苯并咪唑提供参考。
• [EN] EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016073956A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present disclosure provides compounds of any one of Formulae (I) and (II). The compounds described herein are inhibitors of histone methyltransferases (e.g., enhancer of zeste homolog 1 (EZH1) and enhancer of zeste homolog 2 (EZH2)) and are useful in treating and/or preventing a broad range of diseases (e.g., proliferative diseases). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein. Further provided in the present disclosure are methods of identifying EZH1and/or EZH2 inhibitors.

  本公开提供了任一式（I）和（II）中的化合物。本文描述的化合物是组蛋白甲基转移酶抑制剂（例如增强子齿同源蛋白1（EZH1）和增强子齿同源蛋白2（EZH2）），可用于治疗和/或预防广泛范围的疾病（例如增生性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。本公开还提供了识别EZH1和/或EZH2抑制剂的方法。
• [EN] USE OF COMPOSITIONS MODULATING CHROMATIN STRUCTURE FOR GRAFT VERSUS HOST DISEASE (GVHD)<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSITIONS MODULANT LA STRUCTURE DE LA CHROMATINE CONTRE LA MALADIE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE (GVHD)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016073903A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  In some aspects, the instant disclosure relates to methods of treating chronic graft versus host disease (cGVHD). In some embodiments, the method comprises administering to a subject in need thereof a EZH2 inhibitor, a Bcl6 inhibitor and/or BRD4 inhibitor. The present disclosure is based, at least in part, on the discovery that enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) inhibitors, B-cell lymphoma 6 protein (Bcl6) inhibitors and/or bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibitors can be used to treat chronic graft versus host disease (cGVHD).

  在某些方面，瞬时披露涉及治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的方法。在某些实施例中，该方法包括向需要该方法的受试者施用EZH2抑制剂、Bcl6抑制剂和/或BRD4抑制剂。本公开至少部分地基于发现，增强子of zeste同源物2（EZH2）抑制剂、B细胞淋巴瘤6蛋白（Bcl6）抑制剂和/或含有bromodomain的蛋白4（BRD4）抑制剂可用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。
• Acetic acid derivatives of 3-aryl-2,1-benzisoxazole and esters and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04898874A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  3-Aryl-2,1-benzisoxazole compounds having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or methyl; R.sup.3 and R.sup.4 are hydroxyl, loweralkoxy, amino or --OM wherein M is a pharmaceutically acceptable cation; X is hydrogen, halogen, loweralkyl or nitro; Y is selected from hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, nitro or trifluoromethyl; n and p are zero or one with the proviso that either n or p must be one are disclosed, having anti-inflammatory activity and novel intermediates in the preparation thereof.

  具有下列式子的3-芳基-2,1-苯并异噁唑化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢或甲基；R.sup.3和R.sup.4是羟基、低碳氧基、氨基或--OM，其中M是一种药用可接受的阳离子；X是氢、卤素、低碳基或硝基；Y是选自氢、卤素、低碳基、低碳氧基、硝基或三氟甲基；n和p为零或一，但必须满足n或p之一必须为一，具有抗炎活性和制备中的新型中间体。