1,2-epoxy-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-propane | 55506-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-epoxy-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-propane
• 英文别名: 2-{[2-(2-Methoxyethoxy)phenoxy]methyl}oxirane；2-[[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]methyl]oxirane
• CAS: 55506-42-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: SAXVKFJKEOTLQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epoxy-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-propane 、 2,6-二甲基哌啶 在 水 甲醇 、 petroleum benzine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 5.2 g of 1-(2,6-dimethylpiperidino)-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-2-propanol, melting at 92°-94°C.的产率得到1-(2,6-dimethylpiperidino)-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  1-[Methylated piperidino(and pyrrolidin-1-yl)]-3-(substituted

  摘要：

  该文献描述了公式如下的1-[甲基化哌啶基（和吡咯烷-1-基）]-3-（取代苯氧基）-2-丙醇： ##SPC1## 其中，R是2-噻吩甲基基团，2-吡啶甲基基团，2-吡啶基团，四氢呋喃甲氧基基团，呋喃甲氧基基团，2-噻吩甲氧基基团，2-吡啶氧基基团或公式R.sup.5--X--A--O--中的基团，其中R.sup.5是较低的烷基基团，X是--O--，--S--或--SO.sub.2--，A是较低的烷基链或--CH.sub.2--C.ident.C--CH.sub.2--基团，R.sup.1是氢原子，较低的烷基基团或卤素原子，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别是氢原子或甲基基团，n为零或1。文献还描述了其药学可接受的酸加合物和季铵盐。它们表现出抗心律失常作用，局部麻醉作用，镇痛作用和抑制胃酸分泌作用。

  公开号：

  US03954776A1

文献信息

• Cardiovascular drugs. 5. 1-Amino-3-phenoxy-2-propanol derivatives as .beta.-adrenergic blocking agents
  作者：Michio Nakanishi、Tomio Muro、Yasuaki Chihara、Hiroshi Imamura、Tooru Nakao

  DOI：10.1021/jm00271a013

  日期：1972.1
• MURO TOMIO; YUKI HIROSHI; KAWAKITA TAKESHI; CHIHARA YASUAKI; YASUMOTO MIT+, J. PHARM. SOC. JAP., 106,(1986) N 9, 764-774
  作者：MURO TOMIO、 YUKI HIROSHI、 KAWAKITA TAKESHI、 CHIHARA YASUAKI、 YASUMOTO MIT+

  DOI：——

  日期：——
• US3954776A
  申请人：——

  公开号：US3954776A

  公开（公告）日：1976-05-04