1-(2,6-dimethylpiperidino)-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-2-propanol | 55506-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylpiperidino)-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-2-propanol
• 英文别名: 1-(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 55506-41-7
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄
• 分子量: 337.459
• InChiKey: AQJNYLPABGMCKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-2-propanol 、 2,6-二甲基哌啶 在 乙醇 、 乙醚 、 two 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5.0 g of 1-(2,6-dimethylpiperidino)-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-2-propanol, melting at 92°-94°C.的产率得到1-(2,6-dimethylpiperidino)-3-[2-(2-methoxyethoxy)phenoxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  1-[Methylated piperidino(and pyrrolidin-1-yl)]-3-(substituted

  摘要：

  该文献描述了公式如下的1-[甲基化哌啶基（和吡咯烷-1-基）]-3-（取代苯氧基）-2-丙醇： ##SPC1## 其中，R是2-噻吩甲基基团，2-吡啶甲基基团，2-吡啶基团，四氢呋喃甲氧基基团，呋喃甲氧基基团，2-噻吩甲氧基基团，2-吡啶氧基基团或公式R.sup.5--X--A--O--中的基团，其中R.sup.5是较低的烷基基团，X是--O--，--S--或--SO.sub.2--，A是较低的烷基链或--CH.sub.2--C.ident.C--CH.sub.2--基团，R.sup.1是氢原子，较低的烷基基团或卤素原子，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别是氢原子或甲基基团，n为零或1。文献还描述了其药学可接受的酸加合物和季铵盐。它们表现出抗心律失常作用，局部麻醉作用，镇痛作用和抑制胃酸分泌作用。

  公开号：

  US03954776A1

文献信息

• US3954776A
  申请人：——

  公开号：US3954776A

  公开（公告）日：1976-05-04
• 1-[Methylated piperidino(and pyrrolidin-1-yl)]-3-(substituted
  申请人：Yoshitomi Pharmeceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03954776A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  1-[Methylated piperidino (and pyrrolidin-1-yl)]-3-(substituted phenoxy)-2-propanols of the formula: ##SPC1## Wherein R is a 2-thienylmethyl group, a 2-pyridylmethyl group, a 2-pyridyl group, a tetrahydrofurfuryloxy group, a furfuryloxy group, a 2-thienylmethoxy group, a 2-pyridyloxy group or a group of the formula R.sup.5 --X--A--O-- wherein R.sup.5 is a lower alkyl group, X is --O--, --S-- or --SO.sub.2 --, and A is a lower alkylene group or a --CH.sub.2 --C.ident.C--CH.sub.2 -- group, R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a halogen atom, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each a hydrogen atom or a methyl group, and n is zero or 1, and pharmaceutically acceptable acid addition and quarternary ammonium salts thereof are disclosed. They exhibit antiarrhythmic action, local anaesthetic action, analgesic action and gastric juice secretion inhibiting action.

  1-[甲基化哌啶(和吡咯烷-1-基)]-3-(取代苯氧基)-2-丙醇的公式为：##SPC1## 其中R为2-噻吩甲基基团，2-吡啶甲基基团，2-吡啶基团，四氢呋喃氧基，呋喃氧基，2-噻吩甲氧基，2-吡啶氧基或R.sup.5 --X--A--O--基团，其中R.sup.5是低级烷基，X是--O--，--S--或--SO.sub.2 --，A是低级亚烷基或--CH.sub.2 --C.ident.C--CH.sub.2 --基团，R.sup.1是氢原子，低级烷基或卤素原子，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4每个是氢原子或甲基，n为0或1，以及披露了药用可接受的酸加成和季铵盐。它们具有抗心律失常作用，局部麻醉作用，镇痛作用和胃液分泌抑制作用。