4-(3-chloro-pyridin-2-yl)-N-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide | 849753-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-chloro-pyridin-2-yl)-N-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide
• 英文别名: 4-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide；4-(3-chloropyridin-2-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 849753-78-2
• 化学式: C₁₉H₁₂ClF₃N₂O
• 分子量: 376.765
• InChiKey: YOMNEKGAHNVLSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-pyridin-2-yl)-N-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(3-chloro-pyridin-2-yl-N-oxide)-N-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands and their use in treatments

  摘要：

  具有一般结构的化合物及其组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、感觉缺失综合征、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。

  公开号：

  US20050165015A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(3-chloro-pyridin-2-yl)-N-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS AS ION CHANNEL LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES D'AMIDES UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2005032493A3

文献信息

• From arylureas to biarylamides to aminoquinazolines: Discovery of a novel, potent TRPV1 antagonist
  作者：Xiaozhang Zheng、Kevin J. Hodgetts、Harry Brielmann、Alan Hutchison、Frank Burkamp、A. Brian Jones、Peter Blurton、Robert Clarkson、Jayaraman Chandrasekhar、Rajagopal Bakthavatchalam、Stéphane De Lombaert、Marci Crandall、Daniel Cortright、Charles A. Blum

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.010

  日期：2006.10

  Bioisosteric replacement of piperazine with an aryl ring in lead VR1 antagonist 1 led to the biarylamide series. The development of B-ring SAR led to the conformationally constrained analog 70. The resulting aminoquinazoline 70 represents a novel VR1 antagonist with improved in vitro potency and oral bioavailability vs the analogous compounds from the lead series.

  铅VR1拮抗剂1中芳基环的哌嗪生物等位取代导致了联芳基酰胺系列的产生。B环SAR的发展导致构象受限的类似物70。所得氨基喹唑啉70代表一种新型VR1拮抗剂，与先导系列的类似化合物相比，具有更高的体外效价和口服生物利用度。
• Amide compounds as ion channel ligands and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050192293A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  揭示了具有以下公式代表的化合物：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗各种病症，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等，但不限于此。
• VR1 receptors and uses thereof
  申请人：Hackos David

  公开号：US20050266435A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to nucleic and amino acid sequences encoding vanilloid receptors which are vanilloid-insensitive. The present invention provides mutant vanilloid receptors which are insensitive to vanilloid, but which are capable of responding to low pH, heat and other receptor modulators. The invention particularly provides mutant vanilloid insensitive human VR1 receptors. The invention also relates to methods and assays for screening for vanilloid receptor modulators that act independent of the vanilloid binding site and modulate receptor signals independent of a functional vanilloid, or capsaicin, response. The invention further provides methods of modulating the vanilloid receptor, independent of vanilloid response.

  本发明涉及编码对香草素不敏感的香草素受体的核酸和氨基酸序列。本发明提供了对香草素不敏感但能对低 pH 值、热和其他受体调节剂产生反应的突变型香草素受体。本发明特别提供了对香草素不敏感的突变体人 VR1 受体。本发明还涉及筛选类香草素受体调节剂的方法和检测方法，这些调节剂的作用与类香草素结合位点无关，并且调节受体信号与功能性类香草素或辣椒素反应无关。本发明进一步提供了独立于香草素反应的香草素受体调节剂的方法。
• AMIDE COMPOUNDS AS ION CHANNEL LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Renovis, Inc.

  公开号：EP1685109A2

  公开（公告）日：2006-08-02
• US7338950B2
  申请人：——

  公开号：US7338950B2

  公开（公告）日：2008-03-04