2-(chloromethyl)-1,3-thiaselenole | 1190762-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-1,3-thiaselenole
• 英文别名: 2-Chloromethyl-1,3-thiaselenol
• CAS: 1190762-27-6
• 化学式: C₄H₅ClSSe
• 分子量: 199.563
• InChiKey: BHZHDIRHRYGOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基硫醚 在 氯硒次氯酸盐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到2-(chloromethyl)-1,3-thiaselenole
  参考文献：
  名称：

  二氯化硒与二乙烯基硫的反应

  摘要：

  已经描述了基于二氯化硒与二乙烯基硫的反应合成新型硒杂环的方法。在-50℃下，反应以定量收率得到2，6-二氯-1，4-硫代噻吩烷。在室温下，该反应产生2，6-二氯-1，4-噻吩戊烷和5-氯-2-氯甲基-1，3-噻吩戊烷。在氯仿溶液中放置后，2,6-二氯-1,4-硫代噻吩戊烷自发重排为5-氯-2-氯甲基-1,3-硫代噻吩戊烷。在吡啶的作用下，以95％的产率将2，6-二氯-1，4-硫代噻吩烷转化为2-氯甲基-1，3-硫代噻吩酚。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.06.009

文献信息

• The reaction of selenium dichloride with divinyl sulfide
  作者：Svetlana V. Amosova、Maxim V. Penzik、Alexander I. Albanov、Vladimir A. Potapov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.009

  日期：2009.9

  A synthesis of novel selenium heterocycles based on the reaction of selenium dichloride with divinyl sulfide has been described. At −50 °C the reaction affords 2,6-dichloro-1,4-thiaselenane in quantitative yield. At room temperature the reaction gives 2,6-dichloro-1,4-thiaselenane and 5-chloro-2-chloromethyl-1,3-thiaselenolane. Upon standing in chloroform solution, 2,6-dichloro-1,4-thiaselenane undergoes

  已经描述了基于二氯化硒与二乙烯基硫的反应合成新型硒杂环的方法。在-50℃下，反应以定量收率得到2，6-二氯-1，4-硫代噻吩烷。在室温下，该反应产生2，6-二氯-1，4-噻吩戊烷和5-氯-2-氯甲基-1，3-噻吩戊烷。在氯仿溶液中放置后，2,6-二氯-1,4-硫代噻吩戊烷自发重排为5-氯-2-氯甲基-1,3-硫代噻吩戊烷。在吡啶的作用下，以95％的产率将2，6-二氯-1，4-硫代噻吩烷转化为2-氯甲基-1，3-硫代噻吩酚。
• A reaction of selenium dichloride with divinyl sulfide
  作者：S. V. Amosova、M. V. Penzik、V. A. Potapov、A. I. Albanov

  DOI：10.1007/s11172-008-0173-x

  日期：2008.6
• Conformational analysis and diastereotopic assignments in the series of selenium-containing heterocycles by means of 77Se-1H spin-spin coupling constants: a combined theoretical and experimental study
  作者：Yury Yu. Rusakov、Leonid B. Krivdin、Vladimir A. Potapov、Maxim V. Penzik、Svetlana V. Amosova

  DOI：10.1002/mrc.2760

  日期：2011.7

  A combined theoretical and experimental study on the stereochemical behavior of (77)Se-(1)H spin-spin coupling constants has been performed at the second-order polarization propagator approach level together with heteronuclear multiple-bond correlation technique in the series of selenium-containing four-, five- and six-membered heterocycles including the derivatives of thiaselenetane, selenasilole

  结合硒系列中的异核多键相关技术，在二阶极化传播器途径水平上对（77）Se-（1）H自旋自旋耦合常数的立体化学行为进行了理论和实验的组合研究含四，五和六元杂环，包括硫杂环丁烷，selenasilole，硫代亚硒酚，硫代亚硒烷和二氢硫代丝氨酸的衍生物。基因组和邻域（77）Se-（1）H自旋-自旋偶联显示出在偶联途径的拓扑，侧链取代基的内部旋转和环反转方面具有明显的立体化学依赖性，这为手性有机硒化合物的构象分析和非对映体分配。