2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑 | 33554-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole；2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihyrooxazole；2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyloxazoline；2-(4-chloro-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole；2-(4-chloro-phenyl)-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline；2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 33554-30-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• mdl: MFCD01960516
• 分子量: 209.675
• InChiKey: XCQDCQKNZXMXGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-34 °C
• 沸点：
  98 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到2-(4-chloro-2-iodophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  钼（0）通过氧化加成碳（sp2）促进邻卤代芳基和β卤代烯基亚胺衍生物的羰基化环化反应？卤素键：两种类型的γ-内酰胺的制备

  摘要：

  可爱的内酰胺：通过独特的标题转换已制备出可用于合成的γ-内酰胺衍生物。通过利用钼配合物的特性，通过调节反应条件有选择地获得了两种产物（两种产物很少通过后期过渡金属催化的反应获得）。

  DOI：

  10.1002/anie.200902884
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-chlorobenzylidene)amino]-2-methylpropan-1-ol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑
  参考文献：
  名称：

  高价碘在异构二氢恶唑合成中的应用

  摘要：

  根据起始氨基醇的结构和立体化学，已经开发了2-和/或3-恶唑啉的方便的合成方法。NMR研究表明，PhI（OAc）2在中间体亚胺上起氧化剂的作用。研究结果表明，一条新的途径提供了获得不寻常的3-恶唑啉的途径。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2288-9

文献信息

• Zincation of 4,4-dimethyloxazoline using TMPZnCl·LiCl. A new preparation of 2-aryloxazolines
  作者：Diana Haas、Maximilian S. Hofmayer、Tomke Bresser、Paul Knochel

  DOI：10.1039/c5cc01144b

  日期：——

  4,4-Dimethyloxazoline is directly zincated using TMPZnCl·LiCl and further functionalized by Pd-catalyzed cross-couplings, as well as Cu-mediated acylation and allylation reactions.

  4,4-二甲基恶唑啉直接使用TMPZnCl·LiCl进行锌化，并通过钯催化的交叉偶联反应以及铜介导的酰化和烯丙基化反应进一步官能化。
• NEW COMPOUNDS I/418
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20080015237A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• Direct synthesis of 2-oxazolines from carboxylic acids using 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine under mild conditions
  作者：B.P Bandgar、S.S Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00251-x

  日期：2003.3

  2-Acyloxy-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazines obtained from carboxylic acids and 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine were subsequently treated with 2-amino-2-methyl-1-propanol to afford the corresponding 2-oxazolines in excellent yield at room temperature.

  随后将由羧酸获得的2-酰氧基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪和2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪用2-氨基-2-甲基处理-1-丙醇在室温下以优异的收率得到相应的2-恶唑啉。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca U.K. Limited

  公开号：US06162808A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明涉及新的药用活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• Palladium-catalyzed direct C2-arylation of azoles with aromatic triazenes
  作者：Can Liu、Zhiming Wang、Lei Wang、Pinhua Li、Yicheng Zhang

  DOI：10.1039/c9ob01883b

  日期：——

  A highly efficient palladium-catalyzed arylation of azoles at the C2-position using 1-aryltriazenes as aryl reagents was developed. Azoles including oxazoles, thiazoles, imidazoles, 1,3,4-oxadiazoles, and oxazolines could react with 1-aryltriazenes smoothly to generate the corresponding products in good to excellent yields, and various substitution patterns were tolerated toward the reaction.

  使用1-芳基三氮烯作为芳基试剂，开发了一种高效的钯在C2-位上的唑催化芳基化反应。恶唑，噻唑，咪唑，1,3,4-恶二唑和恶唑啉等恶唑可与1-芳基三氮杂苯平稳地反应生成相应的产物，收率良好至极好，并且各种取代方式都可耐受该反应。

表征谱图