摘要:
描述了对一系列同时带有吸电子基团(CN)和给电子基团(Me)的苯并稠合的1,3,2-二噻唑基盐的一般三步合成方法。该方法也已扩展到吡啶基衍生物,并提供了通往1,3,2-二噻唑基环及其相应的1,3,2-二噻唑基自由基多样性的潜在途径。反应中的关键步骤是用两当量的[ t BuS] Na处理取代的1,2,-二氯苯,然后氯化得到相应的双(亚磺酰氯)。随后使用Me 3 SiN 3进行环闭合生成目标1,3,2-二噻唑基环系统,产率高。描述了3'-甲基-苯并-1,3,2-二噻唑基氯化物和3'-甲基-苯并-1,3,2-二噻唑基的制备和晶体结构,并通过EPR光谱检查了自由基的电子性质, DFT计算和可变温度磁化率测量。