2-chloro-6-phenylpyridine N-oxide | 119492-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-phenylpyridine N-oxide
• 英文别名: 2-Chloro-1-oxido-6-phenylpyridin-1-ium
• CAS: 119492-88-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• 分子量: 205.644
• InChiKey: IGVQSQNMHLNOCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  429.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-phenylpyridine N-oxide 在 四氢化物钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2-氯-6-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Titanium(0) Reagents; 2. A Selective and Efficient Deoxygenation of Halogen Containing HeteroaromaticN-Oxides

  摘要：

  在成功地通过钛(0)还原非官能化的杂芳香族N-氧化物后，我们将此方法应用于卤化芳香族N-氧化物，得到了去氧的卤代衍生物，产率为90-95%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28152
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-苯基吡啶 在 双氧水 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到2-chloro-6-phenylpyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2003099274A1

文献信息

• Titanium(0) Reagents; 2. A Selective and Efficient Deoxygenation of Halogen Containing Heteroaromatic<i>N</i>-Oxides
  作者：Marek Malinowski、Lukasz Kaczmarek

  DOI：10.1055/s-1987-28152

  日期：——

  Following successful reductions of unfunctionalized heteroaromatic N-oxides by titanium(0), we applied this method to halogenated aromatic N-oxides to give the deoxygenated halogeno derivatives in 90-95% yield.

  在成功地通过钛(0)还原非官能化的杂芳香族N-氧化物后，我们将此方法应用于卤化芳香族N-氧化物，得到了去氧的卤代衍生物，产率为90-95%。
• Palladium-catalyzed direct C–H arylation of pyridine N-oxides with potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates
  作者：Mengli Li、Xing Li、Honghong Chang、Wenchao Gao、Wenlong Wei

  DOI：10.1039/c5ob02409a

  日期：——

  An efficient ligand-free Pd(OAc)2-catalyzed selective arylation of pyridine N-oxides using potassium (hetero)aryltrifluoroborates as coupling partners via C–H bond activation was achieved in the presence of TBAI. This approach has a broad substrate scope and shows moderate to high yields.

  在TBAI存在下，使用（杂）芳基三氟硼酸钾作为偶合伙伴，通过CH键实现了无配体的Pd（OAc）2催化的吡啶N-氧化物的选择性芳基化反应。该方法具有广泛的底物范围，并且显示出中等至高产率。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274656A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Wang Xiangdong Alan

  公开号：US20110311482A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明公开了具有下列一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
• BALICKI, ROMAN;KACZMAREK, LUKASZ;MALINOWSKI, MAREK, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-6, C. 897-900
  作者：BALICKI, ROMAN、KACZMAREK, LUKASZ、MALINOWSKI, MAREK

  DOI：——

  日期：——